碧康制药生产的Wedica是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。了解更多可详询海得康医学顾问：400-001-9769，或咨询微信：hdk4000019769。　　孟加拉Wedica仿制药亲民的价格和良好质量控制让WEDICA成为中国糖尿病患者的福音。孟加拉碧康制药wedica仿制药-100mg孟加拉碧康制药wedica仿制药-50mg　　曲格列汀的禁忌和注意事项　　第一，严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者，不可使用曲格列汀。是由于输液、胰岛素快速校正高血糖对于上述患者是必要的

　　琥珀酸曲格列汀是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。该药于2015年3月26日在日本获准上市，是超长效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，胰岛素则需要每天注射。因此，曲格列汀的用药优势为糖尿病患者提供更为便利的选择，使患者的生活质量得到了极大的改善。　　糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。糖尿病时长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢

　　日本武田制药生产的曲格列汀(英文名Zafatek)于2015年3月26日获准上市，是比较可靠的每周口服一次的糖尿病药。相比于胰岛素和每日服用一次的糖尿病药，每周服用一次的曲格列汀有着明显的用药方便、无痛苦、降糖效果好的特点。　　成人每周一次，每次口服100mg。　　中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致本品的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。　　请在每周的同一天服用（早餐前30分钟），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。　　一般来说，开始服用曲格列汀的前4—8周需要逐渐减少胰岛素或二甲双胍等药物的用

　　日本制药巨头武田（Takeda）在日本推出糖尿病新药Zafatek（trelagliptin
succinate，曲格列汀琥珀酸盐）。Zafatek获日本批准用于2型糖尿病的治疗，该药是全球上市的首个每周口服一次的降糖药，是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周口服一次，而市面上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，Zafatek的用药优势无疑将为2型糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。　　曲格列汀的优势：　　1、每周只需服用一次，患者依从性高　　曲格列汀只需在每周固定时间，于餐前30分钟服用一次即可。与每日

　　碧康制药生产的Wedica是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　孟加拉Wedica仿制药亲民的价格和良好质量控制让WEDICA成为中国糖尿病患者的福音。更多可详询海得康医学顾问：400-001-9769，或微信咨询：hdk4000019769。　　曲格列汀副作用：　　DPP-4抑制剂不是没有不良反应，曲格列汀同样有不良反应。DPP-4抑制剂通过提高生理性GLP-1的浓度，其发生的胃肠道反应较GLP-1类似物要轻，但有些人仍会出现胃肠道反应、鼻咽炎、脂肪酶的升高等，有胰腺炎的病人不能

　　日本制药巨头武田（Takeda）在日本推出糖尿病新药Zafatek（trelagliptin
succinate，曲格列汀琥珀酸盐）。Zafatek获日本批准用于2型糖尿病的治疗，该药是全球上市的首个每周口服一次的降糖药，是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周口服一次，而市面上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，Zafatek的用药优势无疑将为2型糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。　　曲格列汀的特点　　一周服用一次　　曲格列汀由于其种特殊的分子结构，在体内代谢非常缓慢，主要经过肾脏代谢。这个药物在体内

　　日本制药巨头武田（Takeda）在日本推出糖尿病新药Zafatek（trelagliptin
succinate，曲格列汀琥珀酸盐）。Zafatek获日本批准用于2型糖尿病的治疗，该药是全球上市的首个每周口服一次的降糖药，是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周口服一次，而市面上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，Zafatek的用药优势无疑将为2型糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。　　糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。糖尿病时长期存在

　　琥珀酸曲格列汀是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。该药于2015年3月26日在日本获准上市，是超长效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，胰岛素则需要每天注射。因此，曲格列汀的用药优势为糖尿病患者提供更为便利的选择，使患者的生活质量得到了极大的改善。　　曲格列汀的降糖效果与其他DPP-4类药物的降糖效果相似。还有其他降糖药物没有的优点，如抑制胰升糖素等。　　另外，曲格列汀的降糖作用具有葡萄糖依赖性，即血中葡萄糖水平越高，可能降糖效

　　瑞格非尼作为一种新型小分子多激酶抑制剂,可用于治疗胃肠道间质瘤，瑞格非尼可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。　　瑞格菲尼获得CFDA的第一次批准，用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质性肿瘤，加上肝癌，就是3项适应症。这速度直接表明了瑞格菲尼这个药物的优越性。同时，瑞格非尼（瑞戈非尼）作为单药口

　　2018年12月17日，国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。　　2019年1月7日，首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液公布在中国的售价为7200元/240mg。　　药品信息　　PD-1抗体特瑞普利单抗注射液　　商品名：拓益　　适应症：既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。　　生产厂家：君实生物　　价格：7200元/240 mg（支），合30元/mg，年治疗费用约18.72万元。　　目前已经有两个同类进口药Opdivo和Keytruda在中

试管婴儿和自然怀孕的孩子有什么区别吗？

　　基于一个国际的，随机，安慰剂对照的III期临床试验RESORCE，这个试验入组了573例按巴塞罗那分期标准Child-Pugh
Child-Pugh肝癌B期或C期患者，这些患者在接受索拉非尼治疗后疾病进展。　　患者按照2：1比例被随机分配接受瑞格非尼Regorafenib 160毫克每日口服一次加最佳支持治疗（BSC）(n = 379)
或安慰剂加最佳支持治疗BSC(n = 194)，在每28天为一周期的前21天接受治疗。治疗持续至疾病进展或毒性不可耐受。　　结果显示：瑞格非尼组 vs 安慰剂组　　试验证明瑞格非尼显着的改善整体生存，无进展生存期（PFS）得到显著改善，整体效

　　在开始瑞格菲尼治疗之前，确保你告诉你的医生你服用的任何其他药物（包括处方药，非处方药，维生素，草药等）。　　在瑞格菲尼治疗期间，未经您的医生批准，不要服用其他药物，因为其他药物可能与瑞格菲尼相互作用。接种任何种类的免疫或疫苗。　　在瑞格菲尼治疗期间，未经您的医生批准，不要种任何种类的免疫或疫苗。　　在瑞格菲尼治疗期间，应进行避孕，且不能哺乳。　　在使用瑞格菲尼治疗期间，不能喝葡萄汁或吃葡萄。这可能会使血液中瑞格菲尼f的含量增加到一个有害的水平。　　定期检测血压。　　瑞格菲尼是一种口服药，每天一

　　印度红盒瑞格非尼显著改善了晚期肝癌患者的总生存期，我们都知道瑞格非尼是一款治疗肝癌的效果很明显的药物，从它上市到现在以来它已经成为了肝癌患者的救命稻草，那么它是怎样改善了晚期肝癌患者的生存期了。　　研究内容：　　RESORCE研究是一项随机双盲，平行组Ⅲ期临床试验，由21个国家共152所医疗中心共同完成。自2013年5月至2015年12月，研究入组573例肝癌患者，均为索拉非尼耐受或治疗进展，肝功能Child-Pugh
A级。按照2:1比例随机将患者分配进瑞格非尼组（160mg/d,n=379）或安慰剂组（n=194）。根据地理区域、ECOG
PS评分

　　印度版瑞格非尼在国内并未上市，直接买卖、代购都是违法的。　　印度版瑞格非尼不是仿制药，是德国拜尔的原研药，由于进口到印度销售，所以价格比较低。　　碧康制药生产的Regonix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　海得康由多年医药背景的海归人员创办，经过多番实地考察与国外大型医院建立了官方合作关系。帮助患者获取优质海外医疗资源。　　患者如果不方便出国，我们可以提供远程咨询。我们只收取一次性咨询服务费用，后续不再收取。　　服务费用

　　瑞戈非尼regorafenib，美国商品名叫做stivarga。是拜耳医药研发的新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有全新的作用谱，能抑制VEGF受体1~3、血小板衍生生长因子（PDGF）受体、成纤维细胞生长因子（FGF）受体、RET、KIT、TIE等多靶点通路，通过三个途径（血管生成、肿瘤生长及肿瘤微环境）发挥抗肿瘤作用。　　瑞戈非尼目前主要应用于胃肠间质瘤和转移性结肠癌的靶向治疗。较于安慰剂组，可使接受标准治疗后肿瘤仍处于进展期的转移性结肠直肠癌患者的无进展生存期延长，总生存期获得明显提高，意味着疾病进展或死亡风险降低，疾病控制

　　瑞格非尼 Regorafenib 已获批的适应症：　　转移性结直肠癌:　　治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。　　胃肠道间质性肿瘤:　　治疗既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠道间质性肿瘤（GIST）。　　肝癌:　　治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。　　瑞格非尼没有赠药。瑞格非尼纳入医保的价格：　　医保前价格：30240元　　医保后价格：16464元　　瑞戈非尼报销条件:　　1.肝细胞癌二线治疗。　　

　　基于一个国际的，随机，安慰剂对照的III期临床试验RESORCE，这个试验入组了573例按巴塞罗那分期标准Child-Pugh
Child-Pugh肝癌B期或C期患者，这些患者在接受索拉非尼治疗后疾病进展。　　患者按照2：1比例被随机分配接受瑞格非尼Regorafenib 160毫克每日口服一次加最佳支持治疗（BSC）(n = 379)
或安慰剂加最佳支持治疗BSC(n = 194)，在每28天为一周期的前21天接受治疗。治疗持续至疾病进展或毒性不可耐受。　　结果显示：瑞格非尼组 vs 安慰剂组　　试验证明瑞格非尼显着的改善整体生存，无进展生存期（PFS）得到显著改善，整体效

　　瑞格菲尼是一种口服药，每天一次。用药时需低脂肪（少于30%的脂肪）的早餐。　　低脂早餐的例子包括：　　2片白面包，1汤匙低脂人造黄油，1汤匙果冻，8盎司脱脂牛奶（319卡路里和8.2克脂肪），或1杯谷物，8盎司脱脂牛奶，1片果冻，苹果汁和1杯咖啡或茶（520卡路里和2克脂肪）。　　服用瑞格菲尼应按照医嘱规定服用。　　需直接服用完整的药物，不要粉碎或溶解片剂。　　每天按规定的时间服用瑞格菲尼。　　未经您的医护人员许可，不要改变用药剂量或停止服用瑞格菲尼。　　如果您忘了在规定的时间服药，那么你应该立即服药。但如果你下

　　瑞戈非尼regorafenib，美国商品名叫做stivarga。是拜耳医药研发的新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有全新的作用谱，能抑制VEGF受体1~3、血小板衍生生长因子（PDGF）受体、成纤维细胞生长因子（FGF）受体、RET、KIT、TIE等多靶点通路，通过三个途径（血管生成、肿瘤生长及肿瘤微环境）发挥抗肿瘤作用。　　瑞戈非尼目前主要应用于胃肠间质瘤和转移性结肠癌的靶向治疗。较于安慰剂组，可使接受标准治疗后肿瘤仍处于进展期的转移性结肠直肠癌患者的无进展生存期延长，总生存期获得明显提高，意味着疾病进展或死亡风险降低，疾病控制