美国吉利德研制的TAF替诺福韦艾拉酚胺（tenofoviralafenamide，TAF)已被FDA批准，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。替诺福韦艾拉酚胺（TenofovirAlafenamide，TAF）是创新型、靶向性抗乙肝病毒新药物，是近十年内被批准用于治疗CHB的首个药物！　　TAF在美国，TAF是中国引进的TDF（替诺福韦酯类富马酸酯）升级版。由美国吉利德公司原研生产，一盒原研药的售价约在人民币8000到10000元左右。因为属于长期用药类型，普通的家庭难以承受该价格。　　TDF在中国已经上市，TAF目前还未能在中国获批上市，所以无法在国内各医

PD-1抗体是重新释放了人体自身免疫系统的能力，让T细胞发挥应该发挥的效用。而免疫系统是我们每一个人都天生自带的保护系统。既然PD-1抗体这么厉害，大家都用PD-1不就可以彻底远离癌症了？到底是不是呢？读完文章就明白了。

对于AZD9291原研药，一般的家庭根本就是望尘莫及，不过这也不代表患者就要与AZD9291擦肩而过，孟加拉的AZD9291仿制药在疗效上可以与原研药相媲美，价格却要便宜的多，是众多肺癌患者的首选。

一盒30片，一天一片，算下来，这款轰动的“史上最强乙肝神药taf”一天只需人民币6.7元。

乙肝病毒携带者或乙肝患者也是可以生出健康的婴儿。

KEYNOTE-189作为一种抗PD-1疗法在改善癌症患者总生存期和无进展生存期上展现出了优异的成绩，为患有转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌的患者提供了又一条生存之路。

有些人觉得原料药很便宜，为了节约，吃一些原料药，却不知背后的危害。

在临床试验中，TAF已被证明在低于TDF十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效，同时具有更好的安全性，可改善肾功能和骨骼安全参数。

PD-1抑制剂治疗与传统化疗、小分子靶向治疗相比的优势、局限有哪些?

　　服用AZD9291的回访记录，主要是具体如何服用、服用时间、服用效果。希望对其他的患者朋友起到一定帮助。　　1.AZD9291对腺癌患者来说，直接吃AZD9291的有效率可以高达70%以上。　　2.AZD9291每天服用一颗50毫克胶囊的剂量，和2天服用1颗100毫克的胶囊对比，基本无差别，患者中2种吃法差不多，区别非常的小，可以互换。不过还是每天服用一颗的吃法为佳。　　3.靶向AZD9291停药7-10天左右，维持的效果基本就完全消失；患者可能会出于抗肿瘤治疗和治疗肝损或者肾损之间的平衡，会断断续续服用AZD9291，停服AZD9291只要不超过10天，问题不

　　海得康提醒广大患者朋友们：如果为了追求短期药效而盲目的使用原料药，很容易产生巨大的副作用，皮疹腹泻这些不说，还容易引起其它器官的并发症，且由于原料药药效的不稳定更会在短时间内出现耐药。这样的服用工业原料药的患者在耐药后其它药物几乎不会再产生作用，等于是加速了患者的死亡，无异于“饮鸩止渴”。

　　在AZD9291之前的肺癌靶向药如易瑞沙、阿法替尼等，在治疗肺癌方面都取得了巨大的成功。但是，这些药物普遍都在使用6到13个月后会产生不同程度的耐药。产生耐药的主要原因是EGFR基因T790M突变 ，而对EGFR-TKI继发耐药者中约50%-60%出现T790M突变。由于甲硫氨酸M比苏氨酸T空间占位大，因此形成空间位阻，改变了EGFR激酶区ATP的亲和性，导致一代EGFR-TKI不能有效阻断EGFR活化信号，从而失去对癌细胞的杀伤作用。那么，针对T790M基因突变，有什么药可以治疗？　　如何对肺癌患者进行T790M突变检测?　　一、肿瘤组织通常是检测肿瘤基因相关

　　乙肝五项也就是我们常说的「乙肝两对半」指的是包含这五个项目的检查：　　①乙肝表面抗原（HBsAg）　　②乙肝表面抗体（抗-HBs）　　③乙肝 e 抗原（HBeAg）　　④乙肝 e 抗体（抗-HBe）　　⑤乙肝核心抗体（抗-HBc）　　「大三阳」指 ① ③ ⑤ 三项阳性；　　「小三阳」指 ① ④ ⑤ 三项阳性。　　乙肝病毒（Hepatitis B Virus，HBV）主要通过感染者的血液、精液以及其他体液，经由消化道以外的途径而传播，主要包括以下情况：　　（1）血液传播：感染者血液中含有大量病毒，如果不小心在医疗操作、纹身或者穿耳洞的时候被这些血液污

HepBest是经美国吉利德公司授权仿制药品，其原料、加工工艺、药效同原研药完全一致。因省去了几千万的研发费用，所以药费便宜。一瓶可以服一个月，一瓶约人民币200元，每天不到6.7元！海得康发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，帮助国内患者选择更新更有效的治疗药物和治疗手段。

　　副作用是药物在治疗期间出现与治疗目的无关的作用，会给病人带来痛苦，直接服用原料药azd9291的危害有哪些？

　　碧康公司（BEACON）通过委托第三方调查获得的数据证实：现印度市场上销售的Tagrix假货率高达90-95%，仅约5-10%属碧康公司生产的Tagrix正品。　　根据初步调查得知：假药制造商正在收集一些正品Tagrix作为样品，用作仿冒样版，并将他们生产的仿冒伪劣假药混入至少量正品中，以低价方式销售。并且，我们获知,这些仿冒的假药目前已大部分流入中国。　　我们再次确认：由于采用标准原料药，并且采用欧盟制药标准生产技术，以确保药物一致性等成本原因，碧康公司从未调低Tagrix售价。　　碧康公司于2017年12月20日已发出公告，告知如何简单

　　不久前，吴一龙教授在第十五届全国肺癌大会上总结了肺癌常用的靶向药的用药方案和用药顺序，包括总结了各个类型的肺癌在一线、二线、三线治疗方案的选择。　　目前的肺癌治疗主要包括以下3种模式：　　根据有无基因突变筛选出适合进行靶向治疗的患者；　　根据已有的研究结果选择一线、二线及三线治疗；　　对于突变阴性的患者，则筛选其PD-L1状态以明确是否可行免疫治疗。　　注：TKI，酪氨酸激酶抑制剂；AZD9291，奥希替尼；alectinib，2代ALK-TKI艾乐替尼；PD-L1，程序性死亡受体配体-1；pembrolizumab，程序性死亡受体-1（PD-1）单

日前，在《Annals of Oncology》癌症杂志上发表的一篇文章称，当用PD-1抑制剂治疗感染了HIV的肺癌患者时，研究人员发现患者体内的人类免疫缺陷病毒（HIV）竟然急剧下降了。

　　2017年5月23日，美国FDA宣布：加速批准PD-1抗体，pembrolizumab（商品名：Keytruda）用于确定有高度微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复基因缺陷（dMMR）的成人和儿童晚期或转移性实体肿瘤患者——这是FDA首次批准不以肿瘤部位为参考，仅依靠生物标志物进行治疗选择的药物，而且是成人和儿童通吃。　

“全球具体目标是到2030年使病毒性肝炎新发感染人数减少90%，病毒性肝炎死亡人数减少65%。”为什么WHO敢在2016年提出如此充满挑战的目标？主要是人们已经看到了战胜丙肝的希望。以美国制药公司吉利德研制的索非布韦为代表的新一代直接抗病毒药物，在年2014投入市场使用后，取得了非常良好的效果，95%以上的治愈率。在短短一年之内，迅速火爆全球。