拉罗替尼是什么药？用法用量及价格，国内上市了吗【海得康出国看病】

　　拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向，现已在试验中取得了较好成效。

　　虽然不同肿瘤表面看起来千差万别，但从分子生物学角度来看，多种肿瘤均有一个共同特点：携带TRK融合基因突变，因此，只要经过基因检测，存在NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合，便可考虑拉罗替尼。

　　2018年2月，新英格兰医学杂志（NEJM）发表的三项安全性和有效性研究结果显示，对于年龄为4个月至76岁的，针对17种不同癌症总体有效率高达75％，71％的有效在一年后仍持续应答，结果表明，对于TRK融合阳性的癌症，拉罗替尼是一种潜在强大的新型方法，可长期使用。

　　依据今年10月召开的欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）的公布结果，在54名可以用RECIST标准衡量的TRK融合癌中，使用拉罗替尼后，17%的肿瘤完全消失，有效率高达82%。截至目前，共有55+54=109位NTRK融合的用过拉罗替尼，总体有效率为81%，其中17%的肿瘤完全消失。

　　拉罗替尼Larotrectinib的服用方法参考：

　　成年人：Larotrectinib(拉罗替尼)对成年人的是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受!;

　　儿童按年龄和体重使用：体表面积小于1.0米的儿科，拉罗替尼Vitrakvi((LOXO-101))的推荐是100mg/m2,每日口服两次，与或不与食物同服。

　　不良反应调整：出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则停用拉罗替尼。

　　由于一些新药美国上市早，美国专家对新药的经验和理解相对更有优势。国内患者不妨先通过中美远程会诊，听听美国专家的意见，也许能获取更好的治疗方案。

　　海得康医学顾问温馨提醒，目前网上有些代购人员，声称可以代购国外药品，要知道，通过代购买到假药的风险比较大，并且患者无法得到有效的用药指导，一旦出现不良反应，患者也无处反馈。

　　海得康承诺为患者提供正规国外诊所、医院、药店信息，为患者提供可靠信息咨询服务，协助患者获得境外就医服务。海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，微信号：hdk4000019769。

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