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拉罗替尼（larotrectinib）可以治疗新生儿婴儿纤维肉瘤吗？时间：2024-01-25 婴儿纤维肉瘤（IFS）是一种罕见的儿童肿瘤，其特征是单个、局部、无痛性肿块，生长迅速，但具有相对惰性的生物学行为和良好的预后。85％的婴儿纤维肉瘤与t（12;15）（p13;25）染色体易位相关，导致ETV6-NTRK3基因融合，这为靶向治疗提供了靶点。在这里，我们报告一例新生儿IFS病例，其左下肢肿块通过影像学、组织病理学检查、组织FISH检测和高通量测序检测基因重排证实。根据基因融合靶向药物检测结果，患者接受标准剂量的larotrectinib治疗，肿块显着缩小，且无不良反应，证明了靶向治疗的治疗效果。 婴儿纤维肉瘤（IFS）是一种起源于纤维组织中成纤维细胞的恶性肿瘤，是一岁以下儿童最常见的软组织肿瘤，40％的病例在出生时即出现。IFS没有标准治疗方法；建议手术切除联合化疗。 海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。
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