儿童和老年患者使用Vitrakvi拉罗替尼有什么反应？老挝拉罗替尼仿制药已上市！

　　Vitrakvi拉罗替尼（larotrectinib）适用于治疗患有NTRK基因发生变化的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。

　　Vitrakvi拉罗替尼（larotrectinib）如何运作？

　　这种药物适用的TRK（原肌球蛋白受体激酶）融合癌总是出现称为NTRK（神经营养酪氨酸激酶受体）的基因的改变。该基因的变化导致身体产生一种称为“TRK融合”的蛋白质。TRK融合蛋白可导致不受控制的细胞生长和癌症。

　　Vitrakvi拉罗替尼（larotrectinib）可阻止TRK融合蛋白的功能，并可能减缓或阻止癌症的生长。它还可以帮助减少癌症。

　　Vitrakvi拉罗替尼（larotrectinib）的禁忌症是什么？

　　对活性物质（larotrectinib）或药物的任何其他成分过敏。

　　儿科患者

　　就报告的不良事件类型而言，儿科人群（18岁以下）的安全性与成人人群中观察到的安全性一致。大多数不良反应的严重程度为1级或2级，无需调整剂量或停用拉罗替尼（larotrectinib）即可解决。不良反应呕吐、白细胞减少（称为白细胞的血细胞数量减少）、中性粒细胞减少（称为中性粒细胞的血细胞数量减少）和肝转氨酶升高在儿童患者中更为常见。

　　老年患者

　　老年患者（65岁及以上）的安全性与年轻患者（65岁以下）中观察到的安全性一致。头晕、正常行走困难和贫血等不良反应在65岁或以上患者中更为常见。

　　据查询，拉罗替尼仿制药已在孟加拉和老挝上市，有孟加拉齐斯卡制药的Tractoni，孟加拉耀品国际的LOTENIB和孟加拉珠峰制药的LARONIB。老挝有卢修斯制药的LuciLaro和老挝东盟制药的Larotreni。仿制药为不富裕的国家和家庭提供了选择。

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