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Xpovio(selinexor)时间:2020-11-30 大B细胞淋巴瘤——Xpovio 2020年6月,美国FDA批准Xpovio(selinexor)第二个肿瘤适应症,用于治疗接受过至少2种系统疗法的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者,包括滤泡性淋巴瘤(FL)引起的DLCBL。 Xpovio是一款首创(first-in-class)、选择性核输出抑制剂(SINE)。通过结合并抑制核输出蛋白XPO1(又名CRM1)发挥作用,导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累,这将重新启动并放大它们的肿瘤抑制功能,导致癌细胞选择性凋亡,同时不会对正常细胞造成显著影响。 2019年7月,Xpovio获得美国FDA加速批准,联合地塞米松,用于既往接受过至少4种疗法且对至少2种蛋白酶体抑制剂(PI)、至少2种免疫抑制剂(IMiD)、一种抗CD38单克隆抗体难治的复发难治多发性骨髓瘤(RRMM)患者。 |