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Fotivda（tivozanib）时间：2020-12-02 Tivozanib是一种口服、每日一次的血管内皮生长因子（VEGF）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），该药已获欧盟、挪威、新西兰、冰岛批准用于晚期RCC成人患者。tivozanib是一种强效、选择性、长效抑制剂，可抑制所有3种VEFG受体，同时具有最小化的脱靶毒性，潜在地带来改善的疗效和最小化的剂量调整。tivozanib与Opdivo（欧狄沃，nivolumab，纳武利尤单抗）联合用药显示出协同作用。 2020年04月，已向美国FDA提交Fotivda（tivozanib）的新药申请（NDA），用于治疗复发或难治性肾细胞癌（RCC）。 数据显示：与Nexavar（多吉美，sorafenib，索拉非尼）治疗组相比，Fotivda治疗组中位无进展生存期（PFS）延长44%（5.6个月 vs 3.9个月）、疾病进展或死亡风险降低26%（HR=0.74，p=0.02）。在既往接受和没有接受免疫检查点抑制剂治疗患者中，Fotivda的PFS均较Nexavar延长。总缓解率方面，Fotivda治疗组为18%，Nexavar治疗组为8%（p=0.02）。
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