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晚期肾癌+子宫内膜癌:Keytruda可瑞达+Lenvima仑伐替尼即将获批,效果数据如何?时间:2021-04-02 2021年03月,欧洲药品管理局(EMA)受理Keytruda(可瑞达,帕博利珠单抗)与Lenvima(乐卫玛,仑伐替尼)联合用药方案的2份申请:用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)和晚期子宫内膜癌(EC)。 转移性RCC和转移性EC的5年生存率分别为12%和17%。这2种疾病的预后都很差。 Keytruda+仑伐替尼一线治疗晚期RCC,与Lenvima+依维莫司方案、舒尼替尼(sunitinib)方案对比 结果显示,与舒尼替尼相比,Keytruda+Lenvima在主要终点(无进展生存期,PFS)和关键次要终点总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)方面均有统计学意义和临床意义的显著改善。该研究中,Keytruda+Lenvima联合用药的安全性与先前报道的研究基本一致。 Keytruda+仑伐替尼治疗接受含铂化疗后病情进展的晚期、转移性或复发性子宫内膜癌 结果显示,与化疗相比,Keytruda+Lenvima方案在主要终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)、次要终点总缓解率(ORR)方面均有统计学意义和临床意义的显著改善。 仑伐替尼进医保了,仑伐替尼报销条件:限既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。协议有效期:2021年3月1日至2022年12月31日。 仑伐替尼有没有价格更低的仿制药呢? 据孟加拉著名药厂Beacon碧康制药发布的消息,仑伐替尼世界首款仿制药——Lenvanix已获孟加拉药监部门批准上市了!仿制药的价格低的多,很多家庭能承受。 “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769。 【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】 |