前列腺癌丨Pluvicto获批治疗晚期前列腺癌：显著延长患者生存期

　　2022年3月，FDA批准靶向放射配体疗法Pluvicto（lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan，前称177Lu-PSMA-617），治疗：已经接受过其他抗癌治疗（雄激素受体通路抑制剂和基于紫杉烷的化疗）、疾病已发生转移、前列腺特异性抗原阳性、转移性去势抵抗性前列腺癌（PSMA+mCRPC）成人患者。

　　Pluvicto是结合了一种靶向药和一种放射性粒子，可导致肿瘤细胞DNA损伤，抑制肿瘤生长和复制。Pluvicto能够将辐射精准地递送至PSMA阳性前列腺癌细胞，不损害周围健康组织。

　　此次研究在先前接受过雄激素受体（AR）通路抑制剂和紫杉烷化疗后病情进展、PSMA-PET扫描阳性的mCRPC患者中开展，Pluvicto用法用量：每6周一次静脉输注7.4 GBq，最多6个周期。

　　结果显示，与最佳标准护理（SOC）相比，接受Pluvicto+SOC治疗的患者，总生存期（OS）显著延长（中位OS：15.3个月 vs 11.3个月），死亡风险显著降低38%，放射学疾病进展或死亡（rPFS）风险显著降低。

　　接受Pluvicto+SOC治疗后，30%表现出总体缓解，而接受SOC治疗的患者中仅为2%。

Pluvicto+SOC组最常见的不良反应是疲劳、口干、恶心、贫血（低红细胞计数）、食欲下降和便秘。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】