达拉非尼联合曲美替尼治疗哪类非小细胞肺癌，效果如何？仿制药在哪里上市了？

　　达拉非尼单独或与曲美替尼联合使用，已在先前治疗过的BRAF V600E突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出显着的抗肿瘤活性。评估达拉非尼联合曲美替尼治疗既往未经治疗的BRAF V600E突变转移性非小细胞肺癌患者的活性和安全性。

　　研究成人（≥18岁）先前未经治疗的转移性BRAF V600E突变非小细胞肺癌患者，被纳入队列C。患者接受每日两次口服达拉非尼150mg加每日一次口服曲美替尼2mg直至疾病进展、不可接受的不良事件、同意撤回或死亡。

　　共36名患者入组并接受了一线达拉非尼加曲美替尼的治疗。在数据截止（2017年4月28日）时，中位随访时间为15.9个月。经研究者评估确认总体缓解的患者比例为23人，其中两名（6％）患者获得完全缓解，21人（58％）获得部分缓解。所有患者均发生过一次或多次任何级别的不良事件，25例（69％）发生一次或多次3或4级事件。最常见（发生在两名以上患者中）3级或4级不良事件是发热、丙氨酸氨基转移酶升高、高血压和呕吐。超过2名患者发生的严重不良事件包括丙氨酸氨基转移酶升高、发热、天冬氨酸氨基转移酶升高和射血分数降低。报告了一种被认为与研究治疗无关的致命严重不良事件（心肺骤停）。

　　达拉非尼加曲美替尼代表了一种新疗法，具有临床意义的抗肿瘤活性和可控制的安全性，用于先前未治疗的BRAF V600E突变非小细胞肺癌患者。

上图为老挝仿制版

　　据了解，达拉非尼和曲美替尼在老挝已上市仿制药，患者如需用药，可联系国外药厂或医院购买。“海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。

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