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恩曲替尼（entrectinib）会比拉罗替尼（larotrectinib）更具有治疗优势吗？时间：2023-01-31 恩曲替尼（entrectinib）申请作为二线治疗NTRK融合阳性、局部晚期或转移性实体瘤，或在没有一线选择时作为初始治疗，以及用于治疗转移性、ROS1-阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。 Entrectinib（恩曲替尼）是一种原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，可关闭一系列肿瘤相关通路，包括ROS1、NTRK和ALK。
拉罗替尼（Vitrakvi，larotrectinib）是第一个进入NTRK融合癌症市场的药物。它被FDA批准为NTRK阳性癌症的一线疗法，这一组约占所有实体瘤的1％。 如果建议的适应症获得批准，恩曲替尼将成为拉罗替尼失败后二线治疗的一个选择，将在一线ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中与Xalkori（克唑替尼）竞争。 此前曾表示，恩曲替尼可能比拉罗替尼具优势，因为它更有效地渗透到中枢神经系统，因此应该更有效地治疗已经扩散到大脑的肿瘤。 据海得康医学顾问了解，拉罗替尼（larotrectinib）仿制药已在孟加拉上市。有多个版本。 “海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。
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