Ide-cel改善复发/难治性多发性骨髓瘤的无进展生存期！

　　Idecabtagenevicleucel（ide-cel）是一种靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的新型嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，最近经过多中心试验获得美国FDA批准用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）在这个难以治疗的患者亚组中显示出前所未有的结果。作为第一个获批用于治疗骨髓瘤的CART细胞产品，ide-cel有望成为一种改变实践的治疗选择。

　　根据3期KarMMa-3试验（NCT03651128）的结果，CART细胞疗法idecabtagenevicleucel（ide-cel）与标准联合方案相比，在接受2至4线治疗（包括免疫调节剂）后的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中改善了无进展生存期（PFS）。

　　在中位随访18.6个月（范围，0.4-35.4）中，接受ide-cel治疗的患者（n=254）的中位PFS为13.3个月（95％CI,11.8-16.1），而4.4个月（95％接受标准护理（SOC）治疗的患者（n=132），CI，3.4-5.9）。这一结果转化为进展或死亡风险降低51％（HR，0.49；95％CI，0.38-0.65；P＜.0001）。ide-cel组的6个月和12个月PFS率分别为73％和55％。在SOC组中，这些比率分别为40％和30％。

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