去势抵抗性前列腺癌一线治疗靶向药哪个更好？阿比特龙还是恩扎卢胺？

　　雄激素受体轴靶向（ARAT）药物，如阿比特龙和恩扎卢胺，已成为治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的重要手段。然而，在临床实践中，确定这两种药物的优先使用顺序仍是一项挑战。为了解决这个问题，本研究对一线使用阿比特龙和恩扎卢胺治疗的初治CRPC患者的疗效进行了比较。

　　研究共纳入了242例接受一线ARAT治疗的初治CRPC患者，其中阿比特龙组61例，恩扎卢胺组181例。评估了多个疗效指标，包括前列腺特异性抗原（PSA）反应、PSA无进展生存期（PSA-PFS）、治疗失败时间（TTF）、癌症特异性生存期（CSS）和总生存期（OS）。

　　结果显示，与阿比特龙相比，恩扎卢胺在多个疗效指标上表现出优势。具体来说，恩扎卢胺组的中位PSA缓解率更高（-78.8% vs -65.4%，p=0.0341），PSA下降≥30%的患者比例也更高（72.9% vs 55.7%，p=0.0183）。此外，恩扎卢胺组的PSA-PFS（中位8个月 vs 4个月，p=0.0126）、TTF（中位14个月 vs 6个月，p<0.0001）、CSS（未达到中位生存期 vs 45个月，p<0.0001）和OS（中位80个月 vs 28个月，p<0.001）均显著优于阿比特龙组。

　　这些结果表明，一线使用恩扎卢胺治疗初治CRPC患者在多个疗效指标上均优于阿比特龙。恩扎卢胺直接抑制雄激素受体信号传导的能力可能与其更好的临床结果相关。这些数据为临床医生在选择ARAT药物时提供了有价值的参考信息。然而，需要注意的是，本研究的结果可能受到样本量、患者特征和治疗方案等因素的影响，因此在实际应用中需要结合具体情况进行综合评估。

　　恩扎卢胺仿制药已在印度和老挝上市，有印度普拉卡什制药生产的BDENZA和老挝东盟制药生产的Entemide，患者如需购买，可出国就医。

　　如需购买印度普拉卡什Prakash Biopharma生产的恩扎卢胺仿制药BDENZA，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】