特泊替尼（Tepotinib）治疗携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者的疗效与安全性分析

　　MET外显子14跳跃突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中约3-4%的患者所携带的致癌驱动因素。近期研究显示，MET抑制剂特泊替尼对这类患者具有显著的临床疗效。本文旨在呈现II期VISION研究中的数据，深入评估特泊替尼的有效性与安全性。

　　在VISION研究中，确诊为携带MET外显子14跳跃突变的晚期/转移性非小细胞肺癌患者接受了每日一次500mg的特泊替尼口服治疗。截至2020年1月1日，共有19名患者接受了特泊替尼治疗并参与了安全性评估，其中15名患者完成了至少9个月的随访并进行了疗效评估。

　　经过独立审查，客观缓解率（ORR）达到60.0%（95%置信区间[CI]：32.3, 83.7）。中位缓解持续时间尚未达到（95% CI：6.9，无法估计[ne]），而进展无生存期为11.0个月（95% CI：1.4，ne）。值得注意的是，通过液体活检确诊的MET外显子14跳跃突变患者（n=8）的ORR高达87.5%（95% CI: 47.3, 99.7），而通过组织活检确诊的患者（n=12）的ORR为50.0%（95% CI: 21.1, 78.9%）。此外，特泊替尼治疗在维持患者生活质量方面也表现出积极效果。

　　在安全性方面，接受评估的患者中最常见的治疗相关不良事件（任何级别）为血肌酐升高和外周水肿，分别发生在12名患者和9名患者中。这些不良事件在停药后均得到有效控制。

　　综上所述，特泊替尼在通过液体或组织活检鉴定的携带MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者中展现出稳健且持久的临床疗效。尽管存在一些可控的不良事件，如血肌酐升高和外周水肿，但特泊替尼仍为这类患者提供了一种有效的治疗选择。

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