Retevmo塞尔帕替尼用法用量指南,塞尔帕替尼老挝上市

　　通用名： selpercatinib 40mg塞尔帕替尼 

　　剂型： 胶囊

　　药物类别： 多激酶抑制剂

　　患者选择：

　　根据肿瘤样本中是否存在RET基因融合（如非小细胞肺癌NSCLC、甲状腺癌或其他实体瘤）或特定的RET基因突变（如甲状腺髓样癌MTC）来选择接受Retevmo（塞尔帕替尼）治疗的患者。

　　给药说明：

　　Retevmo（塞尔帕替尼）可与食物同服或空腹服用，但当与质子泵抑制剂(PPI)同时使用时需特别注意。

　　推荐剂量：

　　· 体重50公斤以下：120毫克

　　· 体重50公斤或以上：160毫克

　　每天口服Retevmo（塞尔帕替尼）两次（大约每12小时一次），直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。

　　请整粒吞服胶囊，不要压碎或咀嚼。若距下次预定服药时间超过6小时，可补服遗漏的剂量；否则，请直接跳过并继续按计划服用下一剂。若服药后发生呕吐，请勿额外服用，继续按预定时间服用下一剂。

　　与其他药物的相互作用及剂量调整：

　　酸还原剂的使用：

　　· 避免同时使用PPI、组胺-2(H2)受体拮抗剂或局部作用抗酸剂。

　　· 如无法避免，与PPI同时使用时，请与食物一同服用Retevmo（塞尔帕替尼）；H2受体拮抗剂应在服用Retevmo前2小时或后10小时使用；局部抗酸剂则应在服用Retevmo前2小时或后2小时使用。

　　针对不良反应的剂量调整：

　　若患者出现不良反应，建议按以下步骤减少剂量：

　　· 第一次减少：体重低于50公斤的患者减至80毫克，每日两次；体重50公斤或以上的患者减至120毫克，每日两次。

　　· 第二次减少：体重低于50公斤的患者减至40毫克，每日两次；体重50公斤或以上的患者减至80毫克，每日两次。

　　· 第三次减少：所有体重类别的患者均减至40毫克，每日一次或体重低于50公斤的患者保持40毫克，每日一次；体重50公斤或以上的患者减至40毫克，每日两次。

　　若患者无法耐受三次剂量减少，则应永久终止使用Retevmo（塞尔帕替尼）。

　　与CYP3A抑制剂的相互作用：

　　避免同时使用强效和中度CYP3A抑制剂。如无法避免，请减少Retevmo（塞尔帕替尼）的剂量。当抑制剂已被终止3至5个消除半衰期后，可恢复使用CYP3A抑制剂前的Retevmo剂量。

　　严重肝损伤的剂量调整：

　　对于严重肝功能不全的患者，建议按以下方式调整剂量：

　　· 当前剂量120毫克，每日两次的患者，调整为80毫克，每日两次。

　　· 当前剂量160毫克，每日两次的患者，同样调整为80毫克，每日两次。

　　请务必遵循医生的建议和处方，确保正确使用Retevmo（塞尔帕替尼）并密切关注任何可能的副作用或毒性反应。

　　近日，塞尔帕替尼的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。