经导管动脉化疗栓塞联合仑伐替尼和卡博替尼治疗晚期肝细胞癌

　　本研究的目的是评估经导管动脉化疗栓塞术（TACE）联合仑伐替尼和卡博替尼 治疗晚期不可切除肝细胞癌（uHCC）的效果和预后，并确定与细胞炎症和体重指数（BMI）相关的预后预测因素。据我们所知，这是第一项报告TACE联合仑伐替尼和卡博替尼治疗uHCC患者疗效和预后的研究。本研究尝试提出中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血小板与淋巴细胞比值（PLR）作为反应和生存结果的预测指标。

　　我们回顾性地收集了2017年10月至2020年2月在达州医院肝胆外科接受TACE联合全身治疗（甲磺酸仑伐替尼+卡博替尼）的217例晚期uHCC患者的临床病理资料，并分析比较相关参数。

　　在我们的统计中，单因素和多因素logistic回归分析显示，BMI、NLR、PLR和凝血酶原时间是uHCC转化治疗客观缓解率（ORR）的独立因素。结果显示，在接受转化治疗的肝癌患者中，BMI、NLR和PLR对ORR具有一定的预测值（p < 0.05）;三者联合预测效果最好。共有181例患者出现不同等级的不良反应，其中1级104例，2级50例，3级22例，4级5例。

　　由此，我们可以得出结论。经导管动脉化疗栓塞联合仑伐替尼和卡博替尼治疗晚期uHCC安全有效，不良反应可控。

　　据悉，卡博替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。