卡博替尼上市时间及靶点

　　卡博替尼（Cabometyx）是由美国Exelixis生物制药公司研发的一款口服多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。其上市时间为2016年4月26日，获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。

　　卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR-1、-2 和 -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3 和 TIE-2等。这些靶点都是与肿瘤生长和转移相关的激酶，通过抑制这些激酶的活性，卡博替尼能够发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少肿瘤转移，并抑制肿瘤血管生成。

　　此外，卡博替尼在多种癌症治疗中展现出疗效，包括晚期肾细胞癌、肝癌、甲状腺癌等。它在临床试验中显示出对于先前接受过其他治疗的患者仍具有疗效，因此被广泛用于二线或更晚线的治疗。

　　需要注意的是，卡博替尼可能会引起一些不良反应，如腹泻、疲乏、恶心等。因此，在使用卡博替尼时，需要根据患者的具体情况和医生的建议进行个体化的治疗方案制定，并密切监测患者的反应。

　　至于卡博替尼在国内的上市情况，目前尚未在国内上市。但相信随着医药领域的不断发展和政策的推动，未来卡博替尼有望在国内获得批准并上市，为更多的患者提供治疗选择。

　　据悉，卡博替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。