Padcev联合派姆单抗治疗膀胱癌在中国获得优先审评，可提高疾病控制的效果

　　Enfortumab Vedotin组合治疗膀胱癌在中国获得优先审评，这一消息对于膀胱癌患者来说无疑是一个积极的进展。Enfortumab Vedotin（Padcev）联合派姆单抗（Keytruda）的联合疗法在3期临床试验中展现出显著的效果。

　　根据EV-302/KEYNOTE-A39试验的结果，这种联合疗法的中位总生存期（OS）达到了31.5个月，相比化疗方案的中位OS为16.1个月，具有显著的优势。同时，联合疗法的中位无进展生存期（PFS）也明显优于化疗，达到了12.5个月，几乎是化疗的两倍。这些结果表明，Enfortumab Vedotin联合派姆单抗的组合治疗能够显著延长膀胱癌患者的生存期，并提高疾病控制的效果。

　　值得一提的是，该联合疗法在所有预定义的亚组中的OS结果均一致，显示出其广泛的有效性和适用性。此外，该疗法的安全性结果也与先前报告相当，没有出现新的或意外的安全性问题。

　　中国NMPA的优先审评意味着该联合疗法有望更快地在中国获得批准上市，为膀胱癌患者提供更多的治疗选择。膀胱癌是一种常见的恶性肿瘤，对于晚期或转移性患者来说，治疗难度较大，预后较差。因此，新的、有效的治疗方法的出现对于改善患者的生活质量和延长生存期具有重要意义。

　　Enfortumab Vedotin联合派姆单抗的组合治疗作为一种新的治疗策略，其显著的临床效果为膀胱癌患者带来了新的希望。

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