Balversa厄达替尼/Erdafitinib在转移性膀胱癌治疗中的应用

　　自从免疫检查点抑制剂（ICIs）获得批准以来，尿路上皮癌（UC）的治疗已取得了显著的进步。然而，值得注意的是，仅有大约五分之一的UC患者对ICI产生响应。近期，厄达替尼作为一种新型治疗药物，已被开发用于治疗具有FGFR3或FGFR2基因变异的局部晚期或转移性UC（mUC），这类患者约占UC患者总数的15-20%。Balversa（厄达替尼/Erdafitinib）是首个获批用于治疗转移性尿路上皮癌的靶向疗法。

　　本篇综述将系统总结Balversa（厄达替尼/Erdafitinib）在治疗UC方面的临床前及临床数据。我们通过PubMed检索以及参考国际会议上发布的相关论文，进行了广泛的文献调研。

　　美国食品和药物管理局（FDA）已批准Erdafitinib作为FGFR变异患者的新治疗选择，特别是对于那些经过铂类化疗后UC仍出现进展的患者。目前尚不明确FGFR抑制剂是否应作为ICI的首选二线治疗方案。与ICI相比，Erdafitinib在内脏转移患者中显示出更高的缓解率。然而，Balversa（厄达替尼/Erdafitinib）的反应持续时间较短，以及其毒性特征，特别是眼毒性，是需要重点考虑的因素。为此，FDA建议定期进行眼部检查。在治疗前的肿瘤分析可能有助于识别那些在疾病进展时可能从治疗中受益的患者。总体而言，对于化疗和ICI难治性UC，新药的需求仍然存在着巨大的未满足空间。

　　据悉，厄达替尼的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。