免疫治疗后接受 索托拉西布 治疗的非小细胞肺癌患者的肝毒性情况临床分析

　　在这项前瞻性队列研究中，研究人员观察到，在91名先前接受过PD-（L）1阻断治疗的KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，接受索托拉西布 治疗后，肝损伤的风险增加。具体而言，那些有先前免疫相关肝损伤史的患者发生严重肝损伤的概率是没有这种历史患者的2.4倍。

　　此外，研究还发现，如果患者在结束PD-（L）1治疗后，开始索托拉西布治疗的间隔时间少于6周，那么他们出现严重肝损伤的几率将大大增加。相比之下，如果间隔时间在6至12周或超过12周，严重肝损伤的风险则显著降低。

　　值得注意的是，尽管索托拉西布的血药浓度在出现严重肝损伤的患者和未出现严重肝损伤的患者之间没有显著差异，但是在出现严重肝损伤的患者中，他们在开始索托拉西布治疗前的PD-（L）1血浆浓度显著更高。

　　因此，这项研究的结果提示，在接受PD-（L）1阻断治疗的患者中，开始索托拉西布治疗前应该有足够长的时间间隔，特别是对于那些有先前免疫相关肝损伤史的患者。研究建议，为了降低肝损伤的风险，PD-（L）1和索托拉西布之间的给药间隔应至少为6周。这一发现对于临床医生在规划癌症治疗方案时提供了重要的参考依据。

　　据悉，索托拉西布的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。