维罗非尼联合利妥昔单抗治疗难治性或复发性毛细胞白血病

　　这项2期单中心学术试验评估了维罗非尼联合利妥昔单抗对难治性或复发性毛细胞白血病（HCL）患者的安全性和有效性。试验的结果表明，该组合疗法对患者具有显著的疗效。

　　在30名入组的HCL患者中，既往接受过的中位数治疗次数为3次。意向治疗人群中，有87%（26/30）的患者观察到了完全缓解（CR）。值得注意的是，所有接受过化疗的HCL患者（10/10）、所有曾接受利妥昔单抗治疗的患者（5/5）以及所有之前使用过BRAF抑制剂治疗的患者（7/7）都达到了完全缓解。

　　治疗后，血小板减少症在中位2周内消退，中性粒细胞减少症在中位4周内消退。在26名完全缓解的患者中，有65%（17/26）的患者的微小残留病（MRD）检测呈阴性，这意味着在他们的骨髓样本中找不到疾病迹象。

　　所有30名患者的无进展生存期（PFS）为78%，中位随访时间为37个月。在中位数随访34个月时，26名有反应的患者中有85%保持无进展状态。

　　在事后分析中，MRD阴性的状态和患者此前未接受过BRAF抑制剂治疗与更长的无进展生存期相关。此外，毒性作用主要是1级或2级，这与以往使用这些药物时注意到的毒性相一致。

　　结论是，维罗非尼联合利妥昔单抗的短疗程、无需化疗和无髓毒性的治疗方案与大多数难治性或复发性HCL患者达到的持久完全缓解有关。这项研究的结果支持进一步评估这种组合疗法在HCL治疗中的潜力。

　　据悉，维莫非尼 的仿制药已在印度正式上市。仿制药价格相对更加便宜，这为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的信息都应仅作为参考意见，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，联系侵删。