Olutasidenib对既往治疗过的急性髓系白血病患者产生持久缓解

　　Olutasidenib（Rezlidhia）是一种针对IDH1突变的口服小分子抑制剂，其在治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）方面显示出显著的疗效。根据《Leukemia & Lymphoma》发表的一项2期试验（NCT02719574）的结果，使用Olutasidenib治疗一小群携带IDH1突变的AML患者，获得了持久的、有临床意义的缓解。

　　试验结果显示，在16例复发/难治性疾病患者中，复合完全缓解（CRc）率为43.8%，达到CRc的中位时间为1.9个月，且未达到中位缓解持续时间（DOR）。这些数据表明，Olutasidenib能够迅速并有效地控制疾病，为患者带来持久的缓解。此外，患者的中位总生存期（OS）也相对较长，为8.3个月。

　　值得注意的是，两名患者在接受Olutasidenib单药治疗后，因疾病进展而转为接受Olutasidenib加阿扎胞苷的联合治疗。其中一名患者通过联合用药达到了CR，这进一步证实了Olutasidenib在治疗AML方面的潜力。

　　此外，研究还报告了两名先前接受ivosidenib（Tibsovo）治疗的患者的研究结果。尽管这两名患者在接受ivosidenib治疗后出现疾病进展或反应不佳，但他们在接受Olutasidenib治疗后仍表现出一定的疗效，这再次证明了Olutasidenib在治疗AML方面的优势。

　　在安全性方面，Olutasidenib的耐受性良好。尽管所有患者都报告了治疗相关的不良反应（TEAE），但大多数为轻至中度，且可通过适当的医疗管理进行控制。常见的不良反应包括恶心、呼吸困难、疲劳等，但严重的不良反应相对较少。

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