用于治疗光化性角化病的Tirbanibulin1%软膏在现实世界中通过了测试

　　一项研究表明，1%Tirbanibulin软膏对于在现实环境中接受治疗的多发性光化性角化病(AK)患者来说是安全有效的。

　　研究人员审查了250名接受1%Tirbanibulin软膏治疗的患者（平均年龄74.7岁，71.2%男性）的医疗记录，连续5天每天使用。使用光化性角化病面积和严重程度指数(AKASI)的修改来测量治疗效果。经治疗的AK完全（病变数量减少100%）或部分清除（75-99%）被认为是令人满意的反应。

　　在患者中，21名（8.4%）患有Fitzpatrick光型I、159名（63.9%）光型II和70名（28.0%）光型III。大多数患者（68.4%）患有合并症，其中最常见的是高血压、慢性缺血性心脏病和糖尿病。

　　总体而言，治疗后平均AKASI评分显着下降，从4.1降至1.4(p<0.001)。此外，大多数患者（88.8%）获得了满意的缓解。8周后，获得满意缓解的患者比例增加至97.1%。

　　在OlsenII级或III级病变患者亚组中，治疗后平均AKASI评分从5.3降至1.6(p<0.001)，87.5%的患者获得满意的缓解。对于躯干或四肢AK患者，治疗效果也很显着（平均AKASI从7.0降至2.0；p=0.018），观察到满意反应的比例为87.5%。

　　就安全性而言，Tirbanibulin的耐受性良好。报告的不良事件（AE）包括治疗部位的短暂局部反应。共有231名患者至少出现1项AE，其中只有7名患者（2.8%）出现4级AE。

　　研究结果表明，Tirbanibulin具有治疗OlsenII级和III级AK以及位于难以治疗区域的AK的潜力。

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