美国FDA上市的5款治疗非小细胞肺癌靶向药：索托拉西布，卡马替尼，莫博替尼，塞尔帕替尼，特泊替尼

　　目前为止，美国FDA已经批准了多款针对非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。以下是这些药物及其特点的归纳总结：

　　Mobocertinib（莫博替尼）：

　　研发公司：武田公司

　　批准时间：2021年

　　适应症：EGFR exon20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者

　　特点：是美国批准的首个针对EGFR Exon20插入突变的口服疗法。

　　Retevmo（塞尔帕替尼）：

　　研发公司：礼来公司

　　批准时间：2020年

　　适应症：RET阳性转移性NSCLC成人患者

　　特点：可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型的激酶的活性。

　　Tabrecta（卡马替尼）：

　　研发公司：诺华公司

　　批准时间：2020年

　　适应症：METex14突变的转移性NSCLC

　　特点：是首个被FDA批准专门针对METex14突变NSCLC的靶向药疗法。

　　Tepmetko（特泊替尼）：

　　研发公司：默克公司

　　批准时间：2021年

　　适应症：MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC成年患者

　　特点：可抑制MET基因突变引起的MET受体信号转导。

　　Lumakras（Sotorasib、索托拉西布）：

　　研发公司：安进公司

　　批准时间：2021年

　　适应症：KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC成年患者

　　特点：全球首款靶向KRAS蛋白的不可逆抑制剂，打破了KRAS靶点的“不可成药”历史。

　　这些药物的批准为非小细胞肺癌患者提供了更多的治疗选择，特别是针对特定基因突变的患者群体。每种药物都针对不同的基因突变，为患者提供了更加个性化的治疗方案。

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