SLS009联合维奈克拉和阿扎胞苷对复发/难治性急性髓性白血病治疗效果显著

　　SLS009联合维奈克拉和阿扎胞苷对复发/难治性急性髓性白血病（R/R AML）患者的治疗效果显著。根据最新的1/2期临床试验的2a期数据，SLS009（一种小分子、高选择性CDK9抑制剂）联合这两种药物，对所有接受最佳剂量（每周两次30毫克）治疗的患者的总体缓解率（ORR）达到了57%，超过了20%的目标ORR。

　　值得注意的是，对于携带ASXL1截短突变的R/R AML患者，接受最佳剂量治疗的ORR更是高达100%，其中包括完全缓解（CR）、血液学不完全恢复的CR（CRi）和无形态白血病状态（MLFS）。这表明SLS009联合治疗方案对于这类特别难治的患者群体具有显著疗效。

　　此外，研究还发现，SLS009在所有测试剂量水平下均表现出良好的安全性，没有观察到剂量限制性毒性（DLT），也没有发现3级或更高级别的治疗相关毒性。这为SLS009的进一步临床应用提供了有力支持。

　　基于这些令人鼓舞的结果，SELLAS生命科学集团打算开始与FDA讨论加速批准SLS009用于治疗携带ASXL1突变的复发/难治性AML患者。这将为这类患者提供一种新的、有效的治疗选择。

　　总的来说，SLS009联合维奈克拉和阿扎胞苷的治疗方案在复发/难治性急性髓性白血病患者中显示出强大的抗肿瘤活性，并且安全性良好。这一发现为这类患者带来了新的治疗希望。

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