维奈托克＋来那度胺/利妥昔单抗在未经治疗的套细胞淋巴瘤中的效果？

　　在来那度胺和利妥昔单抗的基础上加入维奈托克产生了临床疗效的早期证据，在先前未治疗的套细胞淋巴瘤患者中具有可耐受的安全性。

　　根据1期试验（NCT03523975）的结果，将维奈托克（Venclexta）添加到来那度胺（Revlimid）和利妥昔单抗（Rituxan）中，在以前未接受过治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者中产生了临床疗效的早期证据和可耐受的安全性。

　　中位随访27.5个月时，未观察到剂量限制性毒性（DLT），所有患者均接受维奈托克估计最大耐受剂量（MTD）每天400毫克的治疗。

　　此外，未达到中位无进展生存期（PFS）（NR；95％CI，31.8个月–NR），估计的2年PFS概率为0.89（95％CI，0.785-1）。

　　此前，一项2期试验（NCT01472562）评估了来那度胺和利妥昔单抗联合作为MCL患者的一线治疗。在中位随访64个月时，该组合的3年PFS和总生存（OS）率分别为80％和90％，估计的5年PFS和OS率分别为64％和77％。

　　维奈托克仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。