拉罗替尼，larotrectinib，VITRAKVI

拉罗替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗患有以下实体瘤的成人和儿童患者：

具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合，且无已知获得性耐药突变，

转移性或手术切除可能导致严重的发病率，以及

没有令人满意的替代治疗或治疗后有进展。



400-001-9769

用法用量
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  • 用法用量：

    推荐剂量：

    根据NTRK基因融合的情况选择患者进行VITRAKVI治疗。

    体表面积至少为1.0平方米的成人和儿童患者的推荐剂量：100mg口服，每日两次。

    体表面积小于1.0平方米的儿童患者的推荐剂量：100 mg/㎡，每日两次。
副作用
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  • 最常见的不良反应：

    最常见的不良反应（≥20%）是疲劳、恶心、头晕、呕吐、AST升高、咳嗽、ALT升高、便秘和腹泻。
拉罗替尼，larotrectinib，VITRAKVI
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拉罗替尼医保报销条件

尚未上市。

注意事项
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  • 注意事项

    神经毒性：告知患者和看护者神经系统不良反应的风险。如果患者有神经毒性，建议患者不要驾驶或操作危险机械。保留和修改剂量，或根据严重程度永久停止VITRAKVI。

    肝毒性：在治疗第一个月每两周监测一次肝脏试验，包括ALT和AST，然后每月监测一次，并根据临床指征进行。根据严重程度暂停使用和调整剂量剂量，或永久停止VITRAKVI。

    胎儿毒性：可引起胎儿伤害。告知育龄期女性患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕措施。
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