赛瑞替尼（色瑞替尼）是一种间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，适用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

　　与克唑替尼一样，赛瑞替尼（色瑞替尼）也是一款ALK抑制剂，但赛瑞替尼（色瑞替尼）有稍微的差别，无论是否有ALK耐药突变，赛瑞替尼（色瑞替尼）都有效。在每日至少接受400mg 赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗的NSCLC患者中，中位无进展生存期为7个月。在晚期ALK重排的NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治疗后已有疾病进展的患者，无论是否出现ALK耐药突变，赛瑞替尼（色瑞替尼）均高度有效。

　　诺华色瑞替尼于2016年在印度正式上市，鉴于国际药企对印度市场的一贯态度，该药在印度的定价远远低于美国，详询海得康，近日，赛瑞替尼（赞可达）在国内获批准上市了，价格还未公布，但不难猜测，考虑价格及质量方面，或许印度版色瑞替尼是更好的选择。

　　印度是全球主要药物出口国家，有着“世界药房”之称，通过各种国际认证的药品非常多，而且价格往往相当便宜。

　　便宜的原因何在？一方面在于印度确实拥有着独特的技术成本优势，创新、研发和法务能力很高，另一方面在于该国执行“专利强制许可制度”，此类强制许可原本在别国只应用于艾滋病及大规模传染病相关药物，但印度将其覆盖面放宽，这就等于是把西方的专利保护法规扔到一边，及早仿制出最新最有效的药物。

　　对于印度如此大规模的生产仿药，国际社会一直有两种截然不同的立场，一种认为仿制药降低了用药成本，可以最大程度上帮助发展中国家的贫困人口；另一种则认为仿药有损投入了大量人力物力和时间的专利药厂利益，最终会伤及这些药企的创新能力，产生的恶果将有可能由所有潜在的患者承担。

　　不过事实上，世界各个发达国家的仿制药比例也相当大，比如在美国、德国和英国等发达的仿制药市场，处方药中仿制药占有率超过60%，所不同的是这些国家要遵照专利法，苦候药物专利到期。

　　印度仿制药的质量如何，与欧美原厂比药效怎样呢？按照美国药监局规定，仿制药要达到和原研药相同甚至更好的质量水平（包括溶剂和杂质残留、溶出度、生物等效性等）才能上市，并且很多仿制药也要求进行临床测试。也就是说药效是可以得到保证的。

印度版色瑞替尼原研药

　　海得康公司已开通赴印度和孟加拉就医专线。

　　海得康专注严肃海外医疗，与印度和孟加拉多家正规医院签订了官方合作协议，为无法出国的国内患者开通了远程咨询就诊服务，让患者获得正规有保障的就医服务，目前海得康帮助数百位患者获取国外优质医疗服务，收获无数好评！

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