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奥希替尼AZD9291后续热点&患者用药真实反馈
时间:2017-05-11   作者:吉三代

  3月24日这一天, 奥希替尼AZD9291的获批,被正式命名为“泰瑞沙”。而随后,奥希替尼AZD9291火速成为各大新闻媒体的头条。

  距离奥希替尼AZD9291的获批过去一个多月了,柿子也看到了不少关于国内奥希替尼AZD9219价格、购买渠道、医保等方面的讨论。接下来,针对这些大家所关心的内容柿子也搜索到不少相关的信息,仅供各位参考哦!

  上网搜索,可以看到从4月份,国内某些药店线上、线下已可以购买到奥希替尼AZD9291,而国内每盒售价为5.1万。一定马上有人会问:“这么贵,有没有什么优惠呢?”嘻嘻~柿子也找到了靠谱的优惠消息,在购买上确实有赠药优惠,国内患者可申请加入泰瑞沙药品使用援助项目。4月13日,阿斯利康(中国)与中华慈善总会同步宣布启动泰瑞沙慈善援助项目,分为两种援助模式(具体内容看下图)。柿子也向药品销售相关人员进行了证实“第一年,买4盒可赠送8盒,没有耐药情况第二年买3盒可以一直送到肿瘤进展为止”确实有这一赠药优惠。

  虽然,9291能为国内广大肺癌患者的治疗带来帮助,但在使用上仍要正确、规范。在服用泰瑞沙前,必须确认存在EGFR T790M基因突变,可以通过组织活检、血液检测确定是否存在T790M基因突变,只有这样才能确保取得最好的治疗效果,避免浪费宝贵的时间和金钱。

  甲磺酸奥希替尼片(泰瑞沙)介绍

  适应症适用于既往接受过EGFR抑制剂治疗,疾病进展且EGFR T790M突变的转移性非小细胞肺癌。

  亮点第三代EGFR抑制剂

  针对EGFR   T790M突变,在易瑞沙、特罗凯、凯美纳等EGFR抑制剂耐药后,肺癌患者的新选择

  参考AURA3临床研究的数据,服用泰瑞沙的患者无疾病进展生存期为10.1个月,而采用含铂双药化疗的患者,中位无疾病进展生存期为4.4个月。

  耐药情况服用泰瑞沙的中位有效持续时间大约为11个月,目前没有循证医学证据提示在泰瑞沙耐药之后如何治疗,标准治疗方案为化疗,靶向治疗的方案仍在探索中。

  目前有些初步的研究显示,一线TKI耐药后服用泰瑞沙,再次耐药后,一些患者有可能重新用回一代靶向药。

  副作用泰瑞沙的不良反应类型和一代靶向药相似,包括腹泻、皮疹、皮肤干燥,以及指甲变化(比如发红、疼痛、脱落)等。

  和第一代靶向药相比,泰瑞沙不良反应总体比较轻微。

  少数患者服药后可能出现一些严重不良反应,比如突发呼吸困难,伴有咳嗽或发热,可能是肺部炎症的表现

  在肺癌帮里也有不少肺癌患者已使用过奥希替尼AZD9291,柿子也分享下这些患者使用后的一些情况。

  患者案例一

  性别:女    年龄:68      病症:肺腺癌,期型:非小-IV期

  被检查肺腺癌晚期并伴有脑转移后,妈妈便开始接受治疗,服用凯美纳后奏效明显,很多症状得到了改善。数月之后,妈妈开始出现语言及思维混乱,右侧偏瘫,立马去医院检查发现脑部有一个直径5公分的血肿块,医生表示可能是耐药了,建议进行全脑与局部定向放疗,而在进行第三次放疗时,妈妈突然丧失意识,发生昏迷,医生加大了甘露醇剂量并加用止血药,才恢复意识、有了好转。

  之后,妈妈开始进行AZD9291治疗,一段时间失禁和局部无力这些症状很快有了改善,精神状态也有所恢复。终于,妈妈平安地渡过了病情危机,目前进入了比较平稳的阶段。而在使用期间产生了皮疹、水肿的症状,但通过一些方法得到了改善,目前状态不错。

  患者案例二

  性别:男    年龄:60      病症:肺腺癌,期型:非小-IV期

  父亲被诊断为肺癌肺腺癌晚期,胸膜、心包转移。进行了一段时间的培美曲赛化疗,可肿瘤没有缩小反而增大。医生便调整了治疗方案,改为多西他赛、奥沙利铂与安维汀进行2次化疗后,复查结果显示肿瘤缩小了,胸积水也减少了。可化疗进行到第7次,病情又控制不住了。在医生的建议下又试了两个月的凯美纳,依然没有奏效只好选择试试奥希替尼AZD9291,一个月后,这次父亲的复查结果显示,颈部淋巴减小,胸水、心包积水几乎没有了。

  患者案例三

  性别:女    年龄:59岁    病症:肺腺癌

  母亲在服用易瑞沙8个月后产生了耐药,便开始服用奥希替尼AZD9291,吃了几天后,母亲的身体状况有了不少改善,之前没走几步就要停下休息,体力上好了不少。使用一个月后的复查结果显示:肿瘤缩小了三分之一。不过最近开始,有些腹泻症状。

  根据中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所陈万青等人所撰的论文《2015年中国癌症统计》数据内容,估算出我国2015年,全中国肺癌新发病例为73.3万例。在第一代靶向上市后的十多年里,EGFR T790M耐药突变问题成为了亟需解决的问题。这次奥希替尼AZD9291从受理(2016年9月)到上市申请批准(2017年3月),仅用了7个月,而以往不少新药审批至少要3~5年甚至更久,一起为CFDA鼓个掌!

  最后,再为大家带来一个令人期待的消息!据悉,随着国家新一轮医保目录调整,很多创新药、临床急需药物被纳入国家医保目录,而针对临床价值较高但价格相对较贵的专利、独家药品,也已经确定了45个拟进行药价谈判的品种,有预测认为肿瘤靶向药物会至少占医保谈判品种的一半。与此同时,政府层面也已经明确未来对医保目录实施动态调整。


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