印度多吉美在2016CSCO大会上获得高度评价

　　多吉美推动了晚期肝癌的全身性治疗方案发展：

　　在多吉美之前，肝癌全身性治疗只有化疗等手段，然而在随机对照试验中发现，绝大多数的化疗药物并不能使患者的生存获益。

　　多吉美已经在多个国际研究试验中证实，可以显著延长不能手术的晚期肝癌患者的生存时间，并获得世界180多个国家和地区的认可，被推荐为肝癌临床一线标准治疗用药。

　　在多吉美之后，舒尼替尼（索坦）和拉帕替尼等都开展了治疗晚期肝癌的临床试验，但均未能取得理想的结果；截止目前，多吉美仍然是唯一被国内外指南所推荐的肝癌晚期标准靶向治疗药物。

　　由于肝癌患者往往肝脏基础功能较差，导致患者耐受性差，易发生不良反应。在近期的一项关于舒尼替尼（索坦）的临床试验中发现，舒尼替尼（索坦）发生不良反应的比率远远高于多吉美（18.5%VS2.4%）。

　　北京大学肿瘤医院的郭军教授讲解了多吉美治疗晚期肾癌的显著效果：

　　2006年，国内开展首个针对多吉美治疗晚期肾癌的研究；结果显示，多吉美延长患者无进展生存期至11个月，延长患者生存期至24个月，大量临床研究证实多吉美治疗晚期肾癌效果确切，并且在中国人群中的效果优于欧美人群，多吉美更适合中国晚期肾癌患者的靶向治疗，推荐为晚期肾癌一线用药。

　　在多吉美之后，舒尼替尼（索坦）和培唑帕尼等，也被证明可以用于晚期肾癌的一线治疗。在国内的一项研究中发现，850例接受多吉美和舒尼替尼一线治疗的晚期肾癌患者临床对比发现，两组的生存期均为24个月，但是多吉美组的无进展生存期更由于舒尼替尼组；多吉美联合贝伐单抗的二线治疗方案，可以使患者达到7个月的中位无进展生存期。

　　目前，德国拜耳的多吉美一个月费用需要5万多人民币，而印度版多吉美则连其一个零头都不到，印度版多吉美已经初步通过美国FDA审核，即将在药品管理最为严格的美国市场上市，其效果和安全性得到可靠保障。