肺鳞癌没有靶点突变，是PD1延续了我的生命

　　我是一名肺鳞癌患者，今年61岁。从2014年夏季到如今已走过了2年零8个月了，现在已经停药了，除了定时复查我终于回到了健康的生活轨迹。

　　确诊那天我永远不会忘记，58岁的我体检时发现纵隔上有一肿块。经过多次检查最终确诊肺鳞癌。这于我而言就是晴天霹雳，我简直不敢相信。

　　一向开朗的我，一下子变得自卑、不愿意交朋友、不愿意与人沟通。我恐惧和害怕，但是能怎么办呢？我要活下去啊，要活下去就得治疗。

　　在2014年8月19日进行了放、化疗治疗，一共化疗7次、放疗32次。

　　早就听说化疗会给身体带来严重的影响，主治医生为了缓和副作用，在注射中加入了昂丹斯琼、地塞米松、法莫替丁等药。也开了口服预防呕吐和便秘的药。但副作用还是如期而至，程度远远超过了我的想象。

　　掉头发、厌荤食、脚趾发麻、想呕吐、有便秘趋势.....这些都在化疗的日子里折磨着我。有时候感觉胃部就像铁板一块没有弹性，食欲减弱，但是我是男人，男人就得有体魄，即使想吐我也强逼着自己吃下去，人是铁，饭是钢，只有吃下去，才有力气与病魔抗争。

　　恶心呕吐了，再吃一口。发头掉光了，老伴买来帽子给我戴，脚趾发麻了，老伴给我做按摩。一路走来，感谢老伴一直陪在身边给我支撑和动力。

　　我的抗争、坚强、不服输的精神是我对抗化疗的武器之一。还有最重要的一点建议是多喝水。

　　由于化疗的药物对肿瘤产生一定的效果，但同时也会伤害到其它身体器官，医生给出的建议是大量水，通过喝水排泄能带走一部分的残留药物副作用。我每天的饮水量标准是3.5升/日左右。

　　两周期的化疗后，我的纵隔淋巴结明显缩小50%，伴有SUV值下降。

　　这样的结果让我惊喜，也更加坚定了我对肺癌治疗的信心。2014年10月13日至2014年11月26日进行了同步放、化疗。

　　在咬牙坚持治疗后，我迎来了2015年的春节。节后，我回到了工作岗位。除了每三个月复查一次，我回到了正常的生活轨迹。

　　日子一如既往的过着，知道发现复发——淋巴转移。怎么都没有想到，返回工作岗位会给我带来再一次的生命考验。

　　发现转移并不是医院复查的结果，有一天，我发现我的左侧脖子有肿块，当时没有太在意，可随着日子一天天过去，能感觉到肿块的增大。我这才慌了，去医院做完检查后，发现是淋巴转移。

　　这一次，我没有犹豫，立即与医生讨论方案，做了手术，并且同时做基因检测看是否有靶点突变，可迎接我的不仅仅是手术的后遗症。

　　术后我的整支手臂无法动弹，有时甚至麻痹、没有知觉。我是男人，但还是感觉到很痛。更加让人悲伤的是基因检测的结果，没有突变。这就意味着我没有靶向治疗的机会。

　　一下子我感到迷茫，回想起从诊断到化疗到复发到手术，我一直咬牙坚持，难道最后要因为没有突变就向癌症妥协吗？我好不容易建立起来的信心，好不容易积攒下来的勇气，好不容易克服的骄傲，难道都要因此消失吗？我走了，谁来陪伴我的老伴，还有我最爱的女儿。

　　就在我不知所措、感到绝望的时候，医生让我尝试一种治疗叫PD1，我不知道大家有没有听过这种治疗方式，但是我选择相信，因为我可能没有更好的选择了。

　　打下第一针PD1，我差点屈服在它强烈的副作用下。那天晚上，我高烧到没有知觉，我甚至已经认为我可能离开了这个世界。等我从迷迷糊糊中醒来的时候，看到老板红肿的双眼，我就知道我撑下来了。生命再一次向我敞开了大门。

　　我从医生口中得知，PD1的副作用的正常的，但是我的情况有点过。但好在我终于撑过来了。

　　PD1给我带来的是重生的喜悦。在后面的几个月里，我又陆续打下第二针、第三针。虽然副作用已经没有像第一针那样强烈，但也给我带来了不小的麻烦。在面对生命这张大网的时候，对副作用的处理显得那么渺小、那么简单。只要能活着，什么都不是事儿！

　　在这里我想给大家做个提示，关于我为什么会复发，我猜测的原因有三点：

　　1、过于大意，不注重康复生活

　　2、回归工作，过于劳累

　　3、缺乏康复锻炼意识

　　4、所在的城市空气质量差，没有注意防护措施。

　　现在我已经停药了，按时还会去医院复查。但这不是意味着我的抗癌路就这样结束了，我只是走过了上坡路。这是我的第二次生命，我还会继续前进。

　　现在我已经到了退休的年龄，但我想走出去帮助更多的患者，我分享我的治疗经历，参加各种公益活动，是希望你们这些跟我一样同患肺癌的人们看到更多的希望。

　　尤其在觅健这个大家庭里，我更加认识到抗癌的路是漫长曲折的，只有大家抱团取暖，取长补短，才能更好的活在当下！

　　此篇文章献给觅友们，希望今后，我们能一起在抗癌的这条路上，一步一个脚印，越走越远！