新闻中心
|
时间:2017-06-08 作者:多吉美 【转载】 随着肿瘤治疗技术的发展,靶向药物以其有效率高、副作用小而日益受到肿瘤临床医生和病人的青睐! 肺癌靶向药 易瑞沙(吉非替尼) 药物作用靶点为野生型EGFR、19外显子缺失或L858R突变的EGFR、IGF、PDGF。 CFDA批准的适应症为:局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌。 特罗凯(厄洛替尼) 药物作用靶点为野生型EGFR、19外显子缺失或21外显子(L858R)突变的EGFR。 CFDA批准的适应症为:至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺腺癌。 安维汀(贝伐珠单抗) 药物作用靶点为VEGF。 CFDA批准的适应症为:晚期转移性或复发性非小细胞肺癌或转移性结直肠癌。 凯美纳(埃克替尼) 埃克替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。 CFDA批准的适应症为: EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗,或既往接受过至少一个化疗方案(主要铂类药物为基础)失败的局部晚期或转移性NSCLC的治疗。 赛可瑞(克唑替尼) 药物作用靶点为ALK、c-MET、ROS1和RON。 CFDA批准用于:ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 肝癌/肾细胞癌靶向药 多吉美(索拉非尼) 药物作用靶点为VEGFR1/2/3、PDGFRβ、KIT、FLT-3、BRAF,突变型BRAF、CRAF、RET、RET/PTC。 CFDA批准用于:无法手术或远处转移的肝细胞癌或不能手术的晚期肾细胞癌。 胃癌/胃肠间质瘤靶向药 艾坦(阿帕替尼) 是一种小分子VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂,可抑制肿瘤血管生成。 CFDA批准用于:单药治疗至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食道结合部腺癌患者。 索坦(舒尼替尼) 药物作用靶点为VEGFR1/2/3、PDGFRα、PDGFRβ、KIT、FLT3、CSF-1R和RET。 CFDA批准用于:①甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤;②不能手术的晚期肾细胞癌。 乳腺癌靶向药 赫赛汀(曲妥珠单抗) 是一种HER-2受体拮抗剂。 CFDA批准的适应症为:①HER-2 阳性的转移性乳腺癌;②HER-2阳性的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌。 泰立沙(拉帕替尼) 药物作用靶点为HER2和EGFR。 CFDA批准的适应症为:HER-2阳性的晚期或转移性乳腺癌。 鼻咽癌靶向药 泰欣生(尼妥珠单抗) 是一种抗表皮生长因子受体(EGFR)的人源单克隆抗体。 CFDA批准的适应症为:EGFR表达阳性的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。 结直肠/头颈部鳞癌靶向药 爱必妥(西妥昔单抗) 是表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂。 CFDA批准适应症为:①KRAS野生型、EGFR表达的转移性结直肠癌;②头颈部鳞状细胞癌。 肿瘤作为一种复杂的专科慢性疾病,具有用药专业化程度高、用药周期长的特点。靶向药物也需要在肿瘤专业医师、药师的指导下合理、安全使用。 海得康发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,如丙肝新药印度吉三代、肝癌新药印度多吉美、广谱抗癌药PD-1、PD-L1、肺癌奥希替尼AZD9291等,帮助国内患者选择更新更有效的治疗药物和手段,更多药品信息及购药渠道,详询:400-001-9763,010-67385800,微信:headkonhdk www.headkonmed.com |
|
|