【易瑞沙/吉非替尼】

　　上市时间：2005年2月25日，抗癌新药易瑞沙 （吉非替尼）经国家食品药品监督管理局批准正式在中国上市，用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

　　服用方法：推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。

　　【伊瑞可/吉非替尼】

　　上市时间：2017年2月18日，齐鲁制药研制的吉非替尼（伊瑞可）正式上市，适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

　　服用方法：推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。如果漏服本品一次，应在患者记起后尽快服用。如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物。患者不可为了弥补漏服的剂量而服用加倍的剂量(一次服用两倍剂量)。

　　【特罗凯/厄洛替尼】

　　上市时间：2007年3月17日，上海罗氏制药有限公司宣布，新型高效的靶向治疗药物特罗凯正式在中国上市，适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗，在全球超过75个国家批准上市。

　　服用方法：推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。

　　【凯美纳/埃克替尼】

　　上市时间：2011年8月，我国第一个完全拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌新药凯美纳上市。适应症为本品单药适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。

　　服用方法：推荐剂量为每次125mg(1片)，每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收。

　　【阿法替尼】

　　上市时间：2017年2月27日，德国制药巨头勃林格殷格翰在中国公司的官方微信上宣布，其研发的肿瘤靶向药物Afatinib（阿法替尼，中文商品名吉泰瑞）已获得CFDA颁发的进口药品注册证。这是中国首次批准的二代肺癌靶向药物。2013年7月在美国上市，之后陆续在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。

　　美国食品及药品管理局（FDA）于2016年4月15日扩展了阿法替尼的适应症范围，批准其用于经铂为基础的化疗治疗后进展的晚期肺鳞癌患者的二线治疗。

　　服用方法：推荐剂量是40mg口服每天1次直至疾病进展或患者无较长耐受。在餐前至少1小时或餐后2小时服用阿法替尼。

　　【奥希替尼/AZD9291/泰瑞莎】

　　上市时间：2017年3月24日，阿斯利康公司奥希替尼获国家食品药品监督管理总局（CFDA）加速批准上市，适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。

　　服用方法：每日服用一次，每次一片（80mg），随餐或空腹服用都可以，直至疾病进展或患者无法耐受，最好在每天固定时间服药。

　　【克唑替尼/赛可瑞】

　　上市时间：克唑替尼于2011年获FDA批准用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的治疗，极大地改变了ALK阳性晚期NSCLC的临床治疗。2013年1月，克唑替尼在国内被批准上市。

　　服用方法：每次一片（250mg），每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率<30ml/分钟）患者，克唑替尼的推荐剂量为每次一片（250 mg），每日一次。克唑替尼与食物同服或不同服均可。

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