阿斯利康宣布AZD9291在表皮生长因子受体突变（EGFRm）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和以前治疗的EGFRm T790M突变阳性NSCLC患者一线患者的最新数据。

　　数据表明，在一线设置中接受AZD9291一天一次的60名患者中，在12个月时72％（95％置信区间（CI）58％至82％）是无进展的（PFS）。确认的总反应率（ORR）为75％（95％CI 62％至85％）。最长的反应持续时间（DoR）持续18个月。

　　美国乔治亚州亚特兰大的埃默里大学医学院，医学肿瘤学主任SURSH S. Ramalingam教授说：“虽然数据仍是初步的，来自AURA试验一线队列的这些最新结果进一步强化了AZD9291在未治疗的EGFRm晚期NSCLC患者中的潜力。”

　　还提供了在先前治疗的EGFRm T790M患者中两个AURA II期研究（AURA延长和AURA2）的数据。虽然仍然初步，这些研究显示AZD9291的功效和耐受性分布与以前报告的数据一致。

　　AstraZeneca全球药物开发肿瘤科主任Antoine Yver说：“这些数据进一步证明了AZD9291在治疗初期和预先治疗晚期EGFRm NSCLC患者中持续的反应。该数据支持我们加速AZD9291的发展战略。美国食品和药物管理局和其他监管提交。AZD9291目前正在接受全球监管机构的审查，我们正在进行创新医学，以尽快解决这一关键需求。”

　　印度肺癌仿制药品获得渠道

　　肺癌作为全球癌症头号杀手，每年威胁着数百万人的生命;在中国，肺癌已经超过肝癌，成为发病率最高的癌症;中国每年有超过60万人死于肺癌。

　　由英国阿斯利康公司生产的小分子靶向抗癌药易瑞沙(吉非替尼片)，适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，长期以来帮助众多肺癌患者延长了生存期，提高了生活质量;但是由于每月高达15000元人民币的高昂费用，也让不少家庭望而止步，无力负担高昂的费用;直到印度仿制药的出现。

　　印度是全球主要药物出口国家，一直有着“世界药房”之称，通过各种国际认证的药品非常多。FDA(美国食品药品监督管理局)已准许650家印度制药企业向美国出口药品和有关原材料，而允许出口美国的中国企业只有300家。

　　印度药品不但出口到数十个国家，而且价格便宜!除了印度技术成本优势外，这还要归功于印度坚定不移地执行着“药物强制许可制度”。印度政府允许本国药企仿制国际各大药企最新各类药品;从而省去巨额的研发费用。基本上西方国家昂贵药品一经上市，印度制药企业在本国专利法保护下就可以仿制同类产品。

　　印度版易瑞沙，是由印度最大制药企业NATCO所生产的肺癌靶向治疗药，药品成分和疗效与英国版几乎一样，但是价格却只有英国原版的1/10;一经推出，就受到普通家庭肺癌患者欢迎。一方面他们得以积极有效的治疗癌症，另一方面经济压力也是自己所能承受的。

　　海得康发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，如丙肝新药印度吉三代、肝癌新药印度多吉美、PD-1、PD-L1、肺癌AZD9291等，帮助国内患者选择更新更有效的治疗药物和手段，更多药品信息及购药渠道，详询：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk