AZD9291（泰瑞沙）

　　AZD9291是阿斯利康的研发阶段的药品代号，学名又叫Osimertinib或Mereletinib。上市后的商品名为Tagrisso（泰瑞莎），是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗EGFR的T790M耐药性突变的非小细胞肺癌。

　　AZD9291获得美国FDA的“突破性药物”和“罕见病药物（孤儿药）”认定以及“优先评审”的奖励，是第一个被批准上市的治疗T790M突变阳性的、接受过其他表皮生长因子抑制剂类药物治疗后病情依然有进展的非小细胞肺癌。在共有411名受试者参与的两个单臂多中心的2期临床试验中，受试者要么经检测具有EGFRT790M突变，要么之前经过其它EGFR抑制剂治疗但依然有进展，在这两个试验中AZD9291的客观应答率（ORR）分别为57%和61%。因为ADZ9291是EGFR的不可逆抑制剂，能和分子靶点形成共价键，所以理论上应答持续更久，产生耐药的机会相应减少。

　　奥西替尼Osimertinib(AZD9291)适用于肺癌肿瘤T790M突变的患者。可用于易瑞沙、特罗凯耐药患者。

　　奥西替尼Osimertinib(AZD9291)是一种激酶抑制剂，适用于有转移表皮生长因子受体(EGFR)，当测试被检测到有T790M突变-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，或患者用EGFRTKI治疗或后已进展患者的治疗。

　　印度吉三代

　　对于基因1型，若无肝硬化，治愈率为98%～100%；有肝硬化，治愈率为94%～100%。

　　对于基因2型，治愈率为99%～100%。

　　对于基因3型，若无肝硬化，治愈率为93%～100%；有肝硬化，治愈率为83%。

　　对于基因4型，治愈率为99%～100%。

　　对于基因5型，治愈率为97%。

　　对于基因6型，治愈率为99～100%。

　　对于丙肝所有基因分型，吉三代都有效。这意味着，丙肝患者无须再去做基因检测，直接口服吉三代即可治愈丙肝，且几乎没有副作用。

　　多吉美（索拉菲尼）

　　是治疗肾细胞癌的靶向药物，对于不能手术的晚期肾细胞癌患者，一样起到了关键的治疗作用。治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌，具有双重的抗肿瘤作用。目前在晚期肝细胞患者中索拉非尼与介入治疗有丰富的临床研究数据。

　　格列卫（甲磺酸伊马替尼片）

　　适应症为-用于治疗不能切除和／或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者，格列卫是全球第一个获得批准的肿瘤发生相关信号传导抑制剂。作为21世纪分子靶向治疗(Molecu2lar targeted therapy) 药物的先驱, 具有广泛的应用前景。

　　特罗凯（厄洛替尼片）

　　是一种靶向肺癌，乳腺癌治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，尤其针对非小细胞肺癌有明显的治疗作用。抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。特罗凯的通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。

　　易瑞沙（吉非替尼片）

　　对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。两个大型的随机对照临床试验结果表明：药物服用后治疗效果显著。

　　索非布韦

　　是首个无需联合干扰素就能安全有效治疗某些类型丙肝的药物。临床试验证实针对1和4型丙肝该药物联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林的总体持续病毒学应答率(SVR)高达90%;针对2型丙肝该药物联合利巴韦林的SVR为89%-95%;针对3型丙肝该药物联合利巴韦林的SVR为 61%-63%。值得一提的是索非布韦的临床试验还包含了一些丙肝合并肝硬化的患者疗效也较显著。

　　吉二代

　　又称索非布韦二代、哈瓦尼，其商品名为Harvoni；其为索非布韦sofosbuvir与雷迪帕韦Ledipasvir的复合制剂，主要用于1、4、6型丙肝的治疗。吉二代副作用非常小，治疗时间也较短，对大部分1型丙肝患者，尤其是我国最常见的1b亚型丙肝患者，使用吉二代Harvoni仅需治疗12周即可痊愈。

　　来那度胺

　　又名雷利度胺，主要用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性贫血患者的治疗。多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、慢性淋巴细胞白血病以及实体瘤。骨髓增生异常综合征是一种恶性血液疾病，全球大约有30万患者。来那度胺在欧洲获得了治疗骨髓增生异常综合征的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药物的重要地位。

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