社会和科技发展得越来越快，但人们生的病却越来越复杂了，经常听到新闻里面说，谁谁谁又得癌症了。

　　在以往的观念中，癌症就是不治之症，得了必死无疑。但仔细想想，人生其实就是一个不治之症，人人最终的结果只有一个——归于尘土。一想到这，也就轻松很多了，毕竟在死亡面前，人人都是公平的。

　　但是癌症的出现却打破了这个“公平”，原本每个人的寿命都有可能是80岁以上，但是如果一个人得了癌症，即便是在50岁，给人的感觉就是大限将至，无力回天。所以众人皆愁眉苦脸。

　　直到科学家宣布，成功研制了一种小分子靶向药，能针对性的杀死癌细胞，从而能极大的延长患者的生存周期。

　　但是到这里又出现了“不公平”，因为不是所有人都能发生与哪些靶向药相匹配的靶点，或者说他们在做相关的检查的时候并没有显示与之匹配的靶点。

　　这个时候该怎么办？放弃吗？

　　下面几个关于无药可治的抗癌故事，可能对我们所有帮助。

　　案例1

　　病友A在确诊肺癌的时候，就做了相应的基因监测，最后监测的结果是EGFR和ALK阴性（EGFR和ALK都是肺癌靶向药所作用的靶点）。但是不甘心这个结果，又用外周血做了一次肺癌10基因检测，最终的结果依旧是阴性。

　　因为一直没有对应的靶向药可以吃，导致出现胸水，然后就经常往来医院治疗胸水，同时也用胸水做了基因检测，结构仍为阴性。但是家属看着继续这样下去肯定不是办法，就让患者盲试了AZD9291。

　　过了两个礼拜，患者发现胸水突然没了，而且肿瘤开始明显缩小了，也就是说，所有的权威检测报告显示基因突变为阴性的时候，AZD9291却能神奇的产生效果。

　　说真的，当得知9291有效的时候，我也是替这个患者感到高兴的。但，这究竟是为什么呢？为什么明明检测结果是阴性，针对EGFR的9291却依旧能产生效果呢？

　　案例2

　　有一篇文献报道讲的同样是EGFR检测阴性，却在二线治疗中对特罗凯敏感（有效）。

　　这名患者是一位高龄的吸烟者，最开始接受化疗，二线使用了特罗凯。在使用了1个多月后，CT报告显示，病灶肿瘤结节缩小，也就说明，特罗凯对这个患者确实有效，即使EGFR的检测结果为阴性。

　　但这是为什么呢？

　　EGFR检测突变阴性，但患者使用靶向药确实有效，这应该不是个案，有专家建议EGFR阴性的患者在二线治疗的时候，也需要给靶向药治疗的机会。因为可能存在以下的可能性：

　　1、由于检测技术的灵敏度限制，本来存在EGFR突变，但是没有检测出来；

　　2、EGFR基因没有突变，但是存在EGFR蛋白高表达，也就是说EGFR蛋白数量增多了，驱动肿瘤产生，这时候用EGFR抑制剂是有效果的；

　　3、其他的基因发生突变驱动了肿瘤细胞的增长，但是被激活的信号通路恰好经过EGFR这个靶点。也即是说，本来没有EGFR什么事，但是那个驱动基因从EGFR这里借道。这时候使用易瑞沙或特罗凯也是会产生效果的。

　　这就是人这个生物的神奇之处，也是靶向药的神奇之处，下面的这个故事更能真实的体现靶向药的神奇。

　　背水一战，绝处逢生：2013年十一月，我妈妈腿疼一月突然脖子肿了，去医院查出来肺癌晚期，全身骨转移脑转移，并且开始脑梗，全身静脉血栓赌死。医生说没救了，最多两个月。后来外请肿瘤专家来看我妈妈，人家医生说我妈妈现在病情很严重，因为脑梗神经受损，意识不清醒，无法做穿刺，就无法化验是什么癌，更别说那个基因匹配哪个药。

　　后来医生直接说了这么严重你就赌一把吧，盲吃，如果有效果你妈妈还能延长生命，如果没效果直接拉回老家吧。当时三种肺癌靶向药，医生说我妈妈平常不抽烟还有很有几率属于药物效用范围，就是那个靶向药针对的大多数基因突变，后来我们就去买了那个药物（特罗凯）。尼玛才吃了三天，这药就像那神药一般，我妈妈脑子也清醒了，骨头也不疼了，连医生都觉得很神奇！肿瘤阴影半月消失75%，太TM神奇了！

　　我妈妈也恢复成正常人了，但是后续还是得化疗放疗，大概1年后耐药了，我妈妈熬了一年5个月去世了，刚开始吃的是正版特罗凯。其实医生建议易瑞莎，但是那个时候为了赌的命中率高，吃的最贵的特罗凯，一天吃一颗一颗600块，后来太贵了吃不起我让同事给我印度带回来印度版的给我妈妈吃的。

　　写这个故事的人，从他的文字中就能感觉到，靶向药带给他的惊喜，让一个身处绝境的老人，重新多活了1年多，对于他和她们家庭来说都是非常有意义的。

　　所以说，靶向药（其他有效的药物也是一样）治的不仅仅是癌症，而是那些历经创伤的心灵。

　　嗯，死亡这个问题的确很沉重，但正如前面所说，这个问题又是没有人能逃避的，所以早点想想清楚，对于未来的路，也是一种祝福。

　　人啊，一旦认清了自己最终想要去的地方，那些艰难险阻就不再是问题了。

　　哪怕是人人谈之色变的癌症，一旦我们认清了自己，我们都有机会创造现实世界无法理解的奇迹。

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