最近，施贵宝公布了其Opdivo/Yervoy组合作为一线疗法在晚期肾癌（RCC）病人与Sutent比较的三期临床CM214的顶层数据。O/Y组合的应答率为41.6%，对照组索坦（Sutent）为26.5%。这个试验将继续进行，等待另一个一级终点OS的结果。

　　试验简介

　　试验代号CheckMate -214，是一个全球多中心的大型三期临床试验。

　　患者

　　招募大约1000位晚期肾癌患者，随机分成两组。

　　给药方法

　　试验组： Opdivo（3mg/kg）联合Yervoy（1mg/kg），三周一次，联合四次之后，单药Opdivp（3mg/kg），两周一次 维持

　　对照组：舒尼替尼，口服50mg/天，用4周停2周 循环使用

　　结果

　　Opdivo/Yervoy联合治疗组的有效率为41.6%，中位无进展生存期（mPFS）11.5个月，而舒尼替尼组有效率只有26.5%，mPFS 只有8.38个月。联合治疗组的有效率明显比舒尼替尼高，中位无进展生存期也比舒尼替尼组长。

　　平台有话说

　　Opdivo/Yervoy组合在多种肿瘤展示了很好的临床效果，同样在肾癌，平台之前就有相关资料：

　　Opdivo和Yervoy联合治疗晚期肾癌效果惊人！

　　目前的拦路虎在于价格和副作用。

　　海得康发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，如丙肝新药印度吉三代、肝癌新药印度多吉美、PD-1、PD-L1、肺癌AZD9291等，帮助国内患者选择更新更有效的治疗药物和手段，更多药品信息及购药渠道，详询：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk     www.headkonmed.com