阿斯利康公司今天公布了进一步的证据表明，泰瑞沙（奥希替尼／AZD9291），潜在的新的治疗标准的成年患者的局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效，也表明在这些患者的疾病进展至中枢神经系统（CNS）1数据转移。，在临床肿瘤学2017美国学会（ASCO）年会在芝加哥、美国，六月2-6日，与早期的临床和临床前研究结果显示泰瑞沙（奥希替尼／AZD9291可能穿透血脑屏障一致。

　　在III期aura3试验的进一步分析，泰瑞沙（奥希替尼／AZD9291 80mg片每日一次表现出显着更长的无疾病恶化或死亡的中位时间（无进展生存期，PFS）患者相比，基于标准铂化疗联合EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌≥1可衡量的和/或非中枢神经系统转移基线脑扫描（11.7个月和5.6个月；HR 0.32；95%可信区间[CI] 0.15，0.69；P = 0.004）。其中1例可评价疗效，中枢神经系统的客观反应率（ORR）为70%（95% CI 51, 85）和31%（95% CI 11, 59 osimertinib）与化疗（比值比[OR]，5.13；95% CI 1.44，20.64；P = 0.015）。在aura3试验中，不良事件（AE）简介泰瑞沙（奥希替尼／AZD9291和含铂联合化疗与以前的研究相一致。

　　Marina Chiara Garassino博士，胸部肿瘤科、内科Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori，米兰，意大利，说：“有中枢神经系统转移的患者泰瑞沙（奥希替尼／AZD9291结果与已经在整体aura3人口报道的一致。这些数据表明，如T790M突变阳性的NSCLC整体EGFRm人口，已经发展为中枢神经系统转移的患者也能从中受益泰瑞沙（奥希替尼／AZD9291。”

　　数据也被报道在T790M突变阳性的NSCLC EGFRm选中队列的21例脑膜转移（LM）审判的绽放在了160mg宝每日一次剂量泰瑞沙（奥希替尼／AZD9291标签处理。4整体LM响应经研究者评估为43%，与10例异常的神经系统评估基线时，七（70%）有改善。4最常见的不良反应为腹泻（n = 13），恶心（n = 11），甲沟炎（n = 9）和皮疹（n = 9）。均为1/2级，除腹泻和恶心各一例（均为3级）外，4例有剂量中断，四例有AE导致剂量下降，四例有AE导致停药。（六）。三的患者有一个AE导致死亡，但没有死亡被认为泰瑞沙（奥希替尼／AZD9291b由调查员可能有因果关系。4

　　Sean Bohen，执行副总裁，全球药物研发首席医疗官在阿斯利康，说：“泰瑞沙（奥希替尼／AZD9291的血脑屏障的渗透势是在发展的早期阶段，这是公认的，看到这些成果体现在积极的无进展生存期患者的中枢神经系统转移的aura3试验和在盛开研究软脑膜转移患者的反应令人满意。”

　　LM是无法治愈的，非常难以治疗，因为现有的治疗方法往往不能有效地穿过血脑屏障，5、6、7使患者的治疗选择有限。对于这些患者泰瑞沙（奥希替尼／AZD9291使用不认可，有待进一步的临床研究。

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