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泰瑞沙9291可以穿透脑血屏障,成为肺癌脑转移的首选
时间:2017-10-09   作者:AZD9291 【转载】   

  肺癌因其前期症状不明显,故大都发现即是晚期,有一大部分发现时已经脑转移,真的是痛上加痛!

  对EGFR突变的非小细胞肺癌患者,第一代EGFR靶向药易瑞沙、特罗凯的有效率相当的高,但可惜患者都要面临耐药的问题。

  有肿瘤研究者发现,在EGFR类药耐药后的癌细胞中发现癌细胞获得了第2个突变——T790M突变。癌细胞具有“EGFR+T790M”双突变后,所需要的药物浓度以几何倍数急剧上升,药物浓度不够后,就耐药了。此时泰瑞沙9291第三代靶向药物很空出世,针对服用一、二代靶向药物的晚期肺癌患者耐药后的治疗效果非常明显,尤其是肺癌脑转移患者首选泰瑞沙9291,因为泰瑞沙9291可以穿透脑血屏障,有效抑制脑部肿瘤。

  另外,有肺癌患者提出:加大泰瑞沙9291用药量,肿瘤会不会加速缩小?要知道癌症这种特殊的疾病用药量也是严格控制的,患者切不可自行决定,以免出现严重后果。那么泰瑞沙9291剂量是多少呢?有些肺癌患者对易瑞沙敏感,所需要的药物浓度较低,耐药后换血浆浓度是易瑞沙3倍以上的特罗凯,也就多得几个月,有效时间明显短于之前的易瑞沙,就是因为易瑞沙耐药后所需要的药物浓度上升较快。肿瘤靶向药物泰瑞沙9291具有同时抑制T790M和EGFR的作用。

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