针对T细胞的癌症疫苗可能能长期抗肿瘤。目前，有两种T细胞可以被AFP激活，T细胞可以瞬间激活，另一种T细胞属于“慢激活”。

　　T细胞是最重要的免疫细胞，可以监测体内可疑物质，如引起肝癌的甲胎蛋白。一旦T细胞被发现有甲胎蛋白，它激活免疫系统并攻击它。

　　虽然T细胞最初对甲胎蛋白有很强的影响，但长期接触抗原的T细胞会迅速干涸甚至自杀。

　　就像一个T细胞跳进抗原池。如果你的对手非常敏感，会使你反应过度了。还有记忆性T细胞，像干细胞一样可以自我复制。“这是一个自我复制的军队，但只有1%到2%的T细胞具有这种能力。

　　在动物实验中，也发现受体信号较弱，需要更多抗原激活。因此，在与其他免疫细胞和肿瘤的长期斗争中，应避免其过度的信号传递、疲惫和死亡。人体内有两种T细胞，希望开发一种能提高体内T细胞水平的疫苗，或使免疫细胞更长时间发挥作用。

　　据美国临床肿瘤学协会报道，目前正在研究各种癌症疫苗，包括乳腺癌、肺癌、脑肿瘤和胰腺癌。列举了两种预防癌症的疫苗：预防宫颈癌疫苗、预防人类乳头瘤病毒引起的宫颈癌、预防乙型肝炎疫苗引起的乙肝疫苗、以及治疗转移性前列腺癌等。

　　治疗性疫苗的问题在于癌症抑制免疫系统，而疫苗正试图加强并瞄准免疫系统。患者和老年患者的免疫系统通常较弱。癌细胞来源于单个细胞，因此癌细胞常常受到天然免疫的保护。有时这种突变很小，免疫系统并不认为这是一种威胁，”

　　我们目前的研究表明，我们的免疫系统需要经过适当的训练，才能在恶性肿瘤环境中生存并赢得战争。

　　肺  癌 疫 苗

　　CIMAvax-EGF被批准为IIIB / IV期NSCLC一线化疗后的主要治疗方式。

　　CIMAvax-EGF治疗性疫苗由EGF与源自脑膜炎奈瑟氏球菌的P64K蛋白质的化学结合物组成。

　　cimavax EGF疫苗靶向免疫系统发挥其抗癌活性，血清诱导抗EGF抗体，并减少循环EGF。这反过来又大大减少了剩余的EGF与癌细胞受体（EGFR）表面结合的可能性。该疫苗对5000例晚期NSCLC患者是安全的和免疫原性的。

　　Vaxira®疫苗安全，有效延长生存期4个月

　　vaxira是用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC），疫苗免疫治疗剂包括抗独特型单克隆抗体（racotumomab）和氢氧化铝佐剂（啊）。虽然AH能增加抗体的产生，但它不产生免疫或可以用作半抗原。AH可以作为注射部位的储液器慢慢释放抗原。同时，AH还可以促进形成吸引免疫活性细胞的肉芽肿（如产生抗体的浆细胞）。AH能直接刺激T细胞形成单核细胞并产生促炎细胞因子。此外，AH还刺激B细胞反应。

　　作为一种抗独特型单克隆抗体，racotumomab能使患者作出强烈的免疫反应的某些特定的糖基化的神经节苷脂3癌细胞。vaxira可用于治疗非小细胞肺癌患者在早、中、晚期（IIIB / IV）来提高他们的生活质量和延长生存时间。

　　Vaxira is well tolerated and has better safety performance. 常见的副作用仅在局部（注射部位），轻度，持续时间短（注射部位轻微发红）。

　　在最近的双盲试验中，176个非小细胞患者入选。患者接受vaxira疫苗治疗或安慰剂治疗，每14天一次，共5次。（介入期，治疗2个月）

　　树突细胞疫苗增强PD-1对肿瘤的杀伤力

　　加州大学洛杉矶分校的科学家发现了一种树突状细胞疫苗，这种疫苗可以扩大免疫系统对非小细胞肺癌（NSCLC）的反应，这种非小细胞肺癌是最常见的肺癌。这是测试人类研究疫苗的首次研究，具有重要的临床意义，因为非小细胞肺癌和其他癌症患者的成功治疗非常困难，这种方法可以提高抗PD-1免疫治疗癌症。

　　这项研究发表在美国癌症研究协会的临床癌症研究杂志、临床癌症研究杂志上。

　　UCLA团队假设通过施用表达CCL21基因的腺病毒树突状细胞疫苗，可以恢复CD8反应性并增加肿瘤微环境中的PD-L1表达，从而将抗PD1治疗的有效性扩大到更多NSCLC和其他癌症患者。

　　在I期临床试验的研究，树突状疫苗直接管理的非小细胞肺癌16例，对两剂量间隔7天。

　　结果表明，第五十六天时，25%的患者是稳定的（即肿瘤的大小并没有增加或减少）。在54%的患者中，CD8细胞浸润到肿瘤，而PD-L1的表达也被接种疫苗后明显增加。副作用得到控制，主要限于流感样症状，恶心和疲劳。

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