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多吉美治疗肝癌肾癌的作用机制
时间:2017-10-18   作者:多吉美 【转载】   

  多吉美这种药,别名叫做(甲苯磺酸索拉非尼片)已经越来越多的用在了临床上,受到广大医生和患者好评。下面就为大家介绍一下多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片),让更多的患者认识到多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片),让患者放心治疗,也希望患者早日康复。

  索拉非尼(Sorafenib),又名多吉美(Nexavar)是拜耳与ONYX公司共同研制的一种药物,05年经美国FDA批准用于晚期肾细胞癌(RCC)。时隔一年,我国临床医生大量地将该药用于晚期RCC患者,自此以后就开创了中国晚期RCC靶向治疗新时代。

  多吉美的作用机制

  多吉美(索拉非尼)是丝、苏氨酸蛋白激酶(RAF)和酪氨酸激酶抑制剂,通过人肿瘤的异种移植模型已证明能抑制Ras基因的表达(RAF?MEK?ERK通路能被活化后的Ras基因激活,促进细胞增殖),可破坏肿瘤细胞的信号传递,从而达到抗肿瘤的目的。

  另一方面,肿瘤需要新生血管为其迅速生长的细胞提供营养和排出代谢废物。VEGF和PDGF是在肿瘤血管新生过程中起调控作用的重要细胞因子,通过与内皮细胞表面的受体结合,刺激内皮细胞分裂和迁徙,促进血管新生。可见,阻断VEGF以抵抗肿瘤的生长和转移具有很广阔的应用前景。Sorafenib已证实能直接抑制VEGFR?2、3和PDGFRβ。

  临床前研讨证明通过在肿瘤及肿瘤血管生成细胞的信号转导路径的上游阻滞VEGF及PDGF受体,在其下游阻滞RAF/MEK/ERK,索拉非尼能够同时减少肿瘤的血管生成并抑制肿瘤细胞的复制,从而阻碍肿瘤的生长。

  由此可见,多吉美(索菲拉尼)是一种新型治疗癌症、肿瘤的药物,有两种抗癌效果,一方面,它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路,直接抑制肿瘤生长;另一方面,它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。

  根据临床研究证明多吉美(索拉非尼)适用于肾癌、肝癌、肺癌、黑色素瘤等癌症疾病,并具有较好的安全性和有效性,它与其他药物联用显示了良好的耐受性和治疗前景。

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