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多吉美用于晚期肝癌的研究方案
时间:2017-10-26   作者:多吉美 【转载】   

  Can-Fite生物有限公司(纽约证券交易所代码:CANF)(TASE:CFBI)是一家生物科技公司,拥有解决炎症和癌症疾病的专有小分子药物,目前已经宣布美国FDA同意本公司的研究方案其二期多吉美临床试验用于治疗晚期肝癌。

  计划的第二阶段研究将在美国,欧洲和以色列进行,其中78名受试者将被给予CF102作为二线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的儿童B型肝硬化失败患者,多吉美是FDA批准用于治疗晚期肝癌HCC的药物。该研究将调查多吉美与安慰剂相比的疗效和安全性。

  来自Can-Fite完成的I / II期研究的数据显示出优异的安全性,缺乏肝毒性,与安慰剂相比延长存活时间,皮肤肿瘤转移的消退,以及22%的患者中疾病的稳定。

  根据国家癌症研究所发布的信息,肝癌是肝癌最常见的形式,是世界第四大癌症。在美国,美国癌症协会估计,2014年诊断的新病例将达33,190例,因疾病导致23,000人死亡。据美国癌症协会报道,全球每年有70万人每年诊断出晚期肝癌(HCC),60万人死于癌症。据美国全球行业分析师透露,全球肝癌药物市场预计在2015年之前将超过20亿美元。

  Can-Fite首席执行官Pnina Fishman博士说:“先进的肝癌耐化疗,市场上唯一批准的药物是多吉美,我们将治疗没有其他治疗方案的肝癌患者。”

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