新特药资讯
  • 依鲁替尼有哪些适应症?治疗使用会有并发症吗?

      I依鲁替尼是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。好医友获悉,该药已于2017年8月获中国CFDA批准上市,单药用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的。  而在美国,依鲁替尼一共有以下的适应症:  2013年11月,FDA批准Imbruvica用于治疗前期接受过至少一次来那度胺或者其他药物治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者。  2014年2月,FDA批准Imbruvica用于既往接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞

  • 依鲁替尼对淋巴瘤的治疗有没有效果?依鲁替尼有仿制药吗?

      依鲁替尼是治疗淋巴瘤的靶向药物,通过其靶点作用可以抑制癌细胞的增值与转移,从而控制患者的病情,达到延缓患者生存期的目的。但众所周知,淋巴瘤的治疗可以分为初治和复发后的治疗,那么依鲁替尼对于这两种情况的治疗效果都是一样的吗?  单药使用依鲁替尼治疗初治和复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞瘤(SLL)患者的5年随访结果近日得到了公布,PCYC-1102研究共入组132例CLL/SLL患者,初治患者31例,复发或难治性患者101例。患者接受依鲁替尼420mg或840mg每日1次,直至疾病进展或出现不可耐受毒性。复发或难治性

  • 帕博西尼可用于套细胞淋巴瘤患者对依鲁替尼的耐药

      对于经治的套细胞淋巴瘤患者,依鲁替尼可让患者获得治疗活性;但是近一半的患者在第一年会治疗失败。近日,Peter
    Martin等人既往发现一种乳腺癌药物palbociclib(帕博西尼)诱导的G1早期细胞周期阻滞延长,可克服人原发性MCL细胞和表达野生型BTK的MCL细胞系对依鲁替尼的耐药性。  进而开展一I期临床试验评估帕博西尼联合依鲁替尼用于既往治疗过的套细胞淋巴瘤的剂量、安全性和治疗活性。2014年8月-2016年6月,共招募了27位患者(21位男性、6位女性)。最大耐受剂量:依鲁替尼560mg/日+帕博西尼100mg/日,连续用药21天,28天一疗程

  • 瑞格菲尼作为索拉非尼治疗失败后的二线药物治疗可以延长患者生存

      肝癌是一种常见,但是治疗方案药物却较匮乏的癌症,在很长一段时间之内治疗肝癌的抗癌靶向药物都只有索拉非尼这一款药物,对于患者们来说索拉非尼这款药由于耐药性的问题我们往往需要考虑后续的治疗方案。其中瑞格菲尼虽然作为治疗直肠癌和胃肠癌的药物出现,但是其也可以用于治疗晚期肝癌,并且对于一些特定的肝癌患者来说能实现更优的治疗效果。  在瑞格菲尼上市之前,晚期肝癌的一线靶向用药只有索拉非尼,一旦患者对索拉非尼产生耐药性,我们没有任何办法进行下一步的治疗,瑞格菲尼的出现给那些索拉非尼耐药的肝癌患者提供了更

  • 瑞格非尼和卡博替尼治疗肝癌的疗效和副作用,哪里能购买?【海得康】

      瑞格菲尼可阻断肿瘤血管生成,也可靶向癌细胞表面的几种蛋白质来阻止癌细胞的生长。是一种口服的多靶点激酶抑制剂,可抑制VEGFR-1,2,3、TIE-2、BRAF、KIT、RET、PDGFR和FGFR,其结构与索拉非尼相似。国内批准用于既往索拉菲尼耐药的晚期肝细胞肝癌患者。去年在国内上市,目前价格在1万左右。在III
    期 RESOUCE 研究中,瑞格菲尼 VS
    安慰剂治疗经治晚期肝癌患者,OS分别为10.6:7.8个月,降低了37%的死亡率。ORR:11%:4%,DCR为62%:36%。最常见不良反应(≥30%)是手足皮肤反应、腹泻、口腔粘膜炎、高血压等。  卡博替尼(Caboza

  • 瑞格非尼常见副作用及处理方式【海得康海外就医】

      患者服用瑞格菲尼常见的副作用包括:贫血、增加肝酶(AST,ALT)、疲劳、尿蛋白、低钙、低磷、低白细胞、食欲下降、胰腺产生的酶(脂肪酶和淀粉酶)增加、血液中胆红素升高、手足综合征(手足发红,肿胀,疼痛,皮肤变化)、腹泻、低血小板、口疮/炎症、体重下降、感染、高血压、语音障碍(Dosphonia)、低钠、恶心。患者较少见的副作用:疼痛、发热、皮疹、低钾、出血增加、头痛、脱发。  如果患者服用瑞格菲尼遇到以下任何症状,请立即与您的医护人员联系:发烧(38℃)或者更高,寒战发热,严重反应(喘息,胸闷,发热,瘙痒,严

  • 瑞格非尼副作用与注意事项,有印度版瑞格非尼吗?【瑞格非尼说明书】

      瑞格非尼常见的不良反应:  患者常见(发生率超过30%)的副作用:贫血、增加肝酶(AST,ALT)、疲劳、尿蛋白、低钙、低磷、低白细胞、食欲下降、胰腺产生的酶(脂肪酶和淀粉酶)增加、血液中胆红素升高、手足综合征(手足发红,肿胀,疼痛,皮肤变化)、腹泻、低血小板、口疮/炎症、体重下降、感染、高血压、语音障碍、低钠、恶心等。  患者较少见的副作用(发生率为10-29%):疼痛、发热、皮疹、低钾、出血增加、头痛、脱发。  瑞格非尼患者注意事项:  1.开始瑞戈非尼治疗之前,确保你告诉你的医生你服用的任何其他药物(包

  • 伊马替尼治疗失败的GIST患者可以使用瑞戈非尼吗?有不良反应吗?

      瑞格菲尼(REGORAFENIB)是一种结构独特的多激酶抑制剂,对多个靶点都有活性。根据瑞格菲尼的靶向抑制特征,以及有前景的临床数据,研究人员在伊马替尼治疗失败后的胃肠道间质瘤(GIST)患者中进行了一项瑞格菲尼治疗的多中心II期试验。33名转移性胃肠道间质瘤患者入组后接受至少一剂瑞格菲尼治疗。  在生存患者进行中位随访10.9个月后,21名患者仍继续接受瑞格菲尼治疗,其中16名患者无进展。在33名患者中,26名(75%)观察到临床获益(CR+PR+SD≥16周),其中4名部分反应(PR),22名疾病稳定(SD)。4名患者SD≤16周,2名患者在

  • 瑞格非尼适用于哪些肿瘤的治疗?瑞格非尼与多吉美的区别

      截止目前,瑞格菲尼已被包括欧美在内的全球60个国家批准治疗转移性结直肠癌和转移性胃肠道间质瘤;2017年4月,瑞格菲尼又获美国FDA批准治疗不可能且出行肝癌的治疗。对于多吉美治疗失败的晚期肝癌患者,瑞格菲尼有显著的疗效。  瑞格菲尼是一种新型小分子多激酶抑制剂,能阻断多种促进肿瘤生长的激酶,如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等,从而发挥抗肿瘤作用。  瑞戈非

  • 瑞格菲尼治疗肿瘤效果好,但是出现哪些情况要停止用药?

      瑞格菲尼(Regorafenib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点,包括原癌基因
    Kit、RAF,血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR -2、VEGFR
    -3,血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-β,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)-1 等,从而发挥多重抗肿瘤作用。  国际多中心 III 期临床试验(CORRECT 研究)首次证实了瑞格菲尼在难治性 mCRC 中的总生存获益。该研究在 16 个国家的 114
    个中心入组了 760 例标准治疗后进展或不耐受的 mCRC
    患者,其结果表明,瑞格菲尼相比

  • 肝癌的病因有哪些?瑞格非尼治疗肝癌效果怎么样?瑞格非尼有仿制药吗?

      肝癌的病因,肝癌是一种非常严重的癌症,会影响身体的免疫系统并导致许多疾病。肝癌的原因很多,每个人都必须已经明白,下面,我们就列举一些比较少见的肝癌的病因,看看您了解吗。下面由海得康进口药品网来介绍一下  (1)酒精中毒,肝脏是酒精的主要消化器官,过多的酒精会导致肝功能下降,从而成为肝癌的病因;  (2)亚硝胺,作为解毒的器官,在亚硝胺作用下,肝功能会受到很大的影响,成为肝癌的病因;  (3)农药如有机氯类等,在日常生活中,一定要注意将菜洗干净;  (4)微量元素,肝癌流行区水土壤粮食人头发及血液中含铜锌较高

  • 肝癌的表现,肝癌用瑞格非尼如何治疗?效果怎么样?

      肝癌的临床表现  1.原发性肝癌  (1)症状
    早期肝癌常症状无特异性,中晚期肝癌的症状则较多,常见的临床表现有肝区疼痛、腹胀、纳差、乏力、消瘦,进行性肝大或上腹部包块等;部分患者有低热、黄疸、腹泻、上消化道出血;肝癌破裂后出现急腹症表现等。也有症状不明显或仅表现为转移灶的症状。  (2)体征
    早期肝癌常无明显阳性体征或仅类似肝硬化体征。中晚期肝癌通常出现肝脏肿大、黄疸、腹水等体征。此外,合并肝硬化者常有肝掌、蜘蛛痣、男性乳腺增大、下肢水肿等。发生肝外转移时可出现各转移部位相应的体征。  (3)

  • 尼拉帕尼Zejula治疗卵巢癌效果怎么样?尼拉帕尼国内上市了吗?价格是多少?

      尼拉帕尼niraparib(Zejula)是一种多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可阻断涉及修复受损DNA的酶,通过阻断该酶,癌细胞内的DNA不被修复,导致细胞死亡,并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。  2017年3月27日,FDA批准尼拉帕尼niraparib(Zejula)用于治疗成人复发性上皮性卵巢癌,输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗(旨在延缓癌症生长),经铂类化疗治疗后肿瘤完全或部分收缩(完全或部分反应)。尼拉帕尼Zejula对卵巢癌效果不错,海得康整理出来,患者朋友门可以参考:  尼拉帕尼niraparib(Zejula)是美国FDA批准的首个无需BRCA突

  • 卵巢癌靶向药尼拉帕尼获FDA批准上市,将患者生存期延长3倍!

      2017年3月27日,美国食品和药物管理局加快批准Zejula(niraparib 尼拉帕尼)用于复发性上皮性卵巢,输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗(旨在延缓癌症生长),相对于铂类化疗其肿瘤完全或部分收缩(完全或部分反应)。  上皮性卵巢癌,输卵管或原发性腹膜癌是覆盖卵巢或衬里输卵管或腹壁(腹膜)的组织的癌症。国家癌症研究所估计,2017年将有22,000多名妇女被诊断出这些癌症,超过14,000人将死于这些疾病。  Zejula是一种多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可阻断涉及修复受损DNA的酶。通过阻断该酶,癌细胞内的DNA可能不

  • 尼拉帕尼卵巢癌新药将患者生存期延长3倍【Zejula】

      在携带BRCA基因突变的卵巢癌患者中,Niraparib治疗组的中位PFS相比安慰剂对照组延长了15.5个月(21 VS 5.5个月),真是太惊艳。  卵巢癌是女性第五大易患的癌症。由于早期患者并无明显症状,大部分患者发现就是晚期,可用的治疗药物很有限。目前,以铂类药物为基础的化疗是治疗卵巢癌的常规手段,但经治后,很多患者会在两年内出现病情复发。因此,卵巢癌患者迫切需要新药延长生命。  昨天,国外一家名为Tesaro的公司公布了一个新药Niraparib的临床数据,这是一个双盲、安慰剂对照组、全球多中心三期临床试验,招募超过500名铂类药

  • 什么样的乙肝患者适合服用印度TAF?【海得康】

      TAF做到了几乎无肾毒性与更好的骨骼安全性,降低了骨质疏松症的风险。且根据TAF的三期研究的96周疗效和安全性结果显示:TAF在保持较高病毒抑制率的情况下,没有发现耐药。此外,药效方面,TAF 25mg≈TDF 300mg,十分之一剂量的TAF就能达到和前辈TDF相同的药效。  什么样的乙肝患者适合服用TAF?  1. 初治患者均可首选TAF。  所有符合乙型肝炎抗病毒治疗指征的乙肝患者及肝硬化患者。  2. 核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者。  以往核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者,一般被建议加用阿德福韦联合治疗。但是阿德福韦抗病

  • Ibrance(帕博西尼)治疗乳腺癌怎么样?【乳腺癌靶向治疗】

      商品名:Ibrance(2015年2月美国获批)  通用名:帕博西尼palbociclib  规格:125mg*21,100mg*21,75mg*21  原研:辉瑞Pfizer  仿制:孟加拉碧康  中国上市情况: 已上市,港澳,印度已上市  靶点:CDK4/6  获批适应症:帕博西尼联合Femara(letrozole,来曲唑)用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。  乳腺癌用法用量:125mg每天,21天停7天,根据不良反应耐受情况减量。  乳腺癌临床数据:  1、帕博西尼联合来曲唑可以显著延长无进展生存期(PFS)  一

  • 乳腺癌治疗药物T-DM1效果怎么样?安全吗?【乳腺癌靶向治疗】

      商品名:T-DM1(2013年2月美国获批)  通用名:KADCYLA  规格:100mg/Vial、160mg/Vial  原研:罗氏Roche  仿制:无  中国上市情况: 未上市,港澳已上市  靶点:HER-2  获批适应症:用于HER-2阳性晚期转移性乳腺癌的二线治疗  乳腺癌用法用量:KADCYLA的推荐剂量是3.6 mg/kg每3周(21天1周期)静脉输注给药直至疾病进展或不能接受毒性。  乳腺癌临床数据:在一项991例患者临床研究中,患者随机接受Kadcyla或拉帕替尼加卡培他滨治疗。患者接受治疗直至或癌进展或副作用不能耐受。结果显示用Kadcyla治疗患者中位无进展

  • palbociclib帕博西尼副作用及处理方式【palbociclib说明书】

      palbociclib帕博西尼用法与用量:  推荐起始剂量为每日1次,每次125 mg,与来曲唑联合使用,与餐同服,共21天,之后停止服药7天。  palbociclib帕博西尼特殊人群的使用:  哺乳妇女停药或停止哺乳。  palbociclib帕博西尼常见副作用:  最常见的不良反应(发生率≥10%)为白细胞减少,白细胞减少,乏力,贫血,上呼吸道感染,恶心,口腔炎,脱发,腹泻,血小板减少症,食欲下降,呕吐,无力,周围神经病变,和鼻出血。  palbociclib帕博西尼副作用及处理方式:  1. 腹泻:  (1)遵医嘱口服必奇或易蒙停片剂。必要时可

  • 帕博西尼用法用量说明,仿制药哪里有?价格是多少?

      IBRANCE(palbociclib) capsules 帕博西尼, palbociclib是一种实验性、口服、靶向性制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子,能够触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)转变。在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌中,CDK4/6的过度活跃非常频繁,而CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。临床前数据表明,CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用,并能够抑制

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