肾癌靶向药阿昔替尼Inlyta获批，使用方法副作用说明，哪里有成熟合法的阿西替尼仿制药？

　　美国食品药品监督管理局（FDA）批准Inlyta(axitinib)用于治疗其他药物治疗无效的晚期肾癌（肾细胞癌）。肾细胞癌是肾癌的一种，始于肾小管内层。Inlyta是一日服用两次的片剂，通过阻断激酶蛋白起到抑制肿块生长和癌症进展。

碧康制药生产的阿昔替尼合法仿制药——Axinix（1mg 和 5mg ）

　　碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，其价格远远低于原研药，且碧康制药具备规范严格的GMP标准生产场所，Axinix主要成份含量及影响药物吸收率的溶出度和生物利用度都与原研药基本相同，疗效有保证，深受患者青睐。

　　阿昔替尼仿制药的上市，让更多的患者能吃得起药，治得起病，使更多普通家庭患者受益。

　　阿昔替尼的用法用量说明

　　开始剂量为5毫克口服每日两次。剂量可根据个人的安全性和耐受性进行调整。给药间隔大约12小时，有或没有食物。用一杯水把它整个吞下去。如果需要强的CYP3A4/5抑制剂，将INLYTA剂量减少大约一半。

　　对于中度肝损害的患者，开始剂量减少大约一半。

　　阿昔替尼的副作用、不良反应

　　最常见的(≥20%)的不良反应有腹泻、高血压、疲劳、食欲下降、恶心、发声困难,手足综合症,体重下降、呕吐、衰弱和便秘。

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务， 阿昔替尼仿制药Axinix在国内直接买卖、代购都是违法的。为保证用药安全，请患者敬请谨慎选择！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　近年来，国家药监局认真落实国务院关于鼓励仿制药的要求，期待在不久的将来，阿昔替尼等更多仿制药能在中国上市，以优秀的品质、低廉的价格，造福更多国内患者。