晚期肺癌患者用布加替尼效果可能优于克唑替尼，盲吃布加替尼很危险，患者需注意【海得康】

　　针对既往未接受过ALK抑制剂的局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC成人患者，布加替尼的疗效远胜克唑替尼。

　　研究表明，布加替尼组的中位无进展生存期、客观缓解率都显著提高。第一次期中分析时，布加替尼与克唑替尼的中位随访时间分别为11.0个月和9.3个月。布加替尼与克唑替尼相比，无进展生存期方面有统计学意义上的显著改善（布加替尼治疗组中位无进展生存期目前还未达到，估计12个月无进展生存率，67%[95% CL，56-75]vs.43%[95% CL，32-53];HR:0.49[95% CL，0.33-0.74]；p<0.001）。布加替尼组和克唑替尼组的ORR分别为71%（95% CL，62-78）和60%（95% CL，51-68）。

　　同时，布加替尼对肺癌脑转移患者表现出突出疗效，使用布加替尼治疗的颅内缓解率为78%（95% CL，52-94），而克唑替尼治疗组只有29%（95% CL，11-52）。目前，布加替尼组脑转移患者中位颅内疾病无进展生存期未达到，1年颅内疾病无进展生存率67%，而克唑替尼组则为21%。在安全性方面，最常见的副作用包括胃肠症状，以及血内肌酸激酶和丙氨酸氨基转移酶水平升高，此项研究显示布加替尼和克唑替尼的安全性与之前研究中的基本一致。

　　布加替尼AP26113可以盲吃吗？盲试的危害有哪些？做基金检测大概多少钱？

　　海得康医学顾问指出，希望患者不要“盲吃”，因为“盲吃”是非常危险的。如果耐药后不做检测，盲吃有一半的可能是无效的，那意味着它带来的是副作用——对于一个没有疗效的人来说，副作用就比较大了。

　　另外，盲吃会耽误治疗的时间，盲吃总是给病人寄予一个希望，想拼一把看看效果。但是，这个效果就要等时间证实，对于患者来说，这个时间是浪费不起的。所以，我们希望病人一定要检测到有基因突变，才来用布加替尼AP26113治疗。

布加替尼AP26113仿制药Briganix碧康制药生产，已获批在孟加拉上市

　　碧康制药生产的Briganix是布加替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。 孟加拉布加替尼（Briganix）仿制药未在国内上市，直接买卖、代购都是违法的。为保证用药安全，请患者敬请谨慎选择！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　近年来，国家药监局认真落实国务院关于鼓励仿制药的要求，期待在不久的将来，布加替尼等更多仿制药能在中国上市，以优秀的品质、低廉的价格，造福更多国内患者。