阿昔替尼一线治疗晚期肾癌效果怎么样？患者能有多久无进展期？阿昔替尼碧康仿制药图片价格？

　　5月15日，FDA宣布已批准PD-L1抗体avelumab联合抗血管生成药物Axitinib（阿西替尼）用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。

　　在JAVELIN Renal 101研究中，共有886例晚期或转移性RCC患者按1：1随机分组，每2周静脉注射10 mg / kg avelumab加每天口服两次5 mg阿西替尼，或每日一次口服50 mg舒尼替尼，持续4周（6周一个周期）。

　　在560例PD-L1阳性肿瘤患者（63.2％）中，Avelumab加阿西替尼组的中位无进展生存期（PFS）为13.8个月，而舒尼替尼组为7.2个月，疾病进展或死亡风险降低39％。

　　在PD-L1阳性肿瘤患者中，联合组客观缓解率（ORR）为55.2%，其中包括4例完全缓解（CR）和51例部分缓解（PR）；舒尼替尼组ORR为25.5%。联合组中的27例患者疾病稳定（SD），11例出现进行性疾病（PD）。

　　在总体人群中，Avelumab加阿西替尼组中位PFS为13.8个月，而舒尼替尼组为8.4个月。此外，联合组和舒尼替尼组的ORR分别为51.4％和25.7％。联合组中包括3例CR和48例PR，30例患者患有SD，12例患者患有PD。

　　治疗期间联合组的不良事件发生率为99.5%，而舒尼替尼组为99.3% 。3级或3级以上的不良事件，两组分别分别为71.2%和71.5%。导致治疗中断率分别为22.8％和13.4％。

　　由此可见，Avelumab联合阿西替尼一线治疗晚期肾细胞癌患者，无进展生存期明显长于舒尼替尼。

　　阿昔替尼原版药价格昂贵，很多人因为价格昂贵而耽误了最佳治疗时间。现在孟加拉版阿昔替尼在孟加拉已经上市，销往世界各地，价格良心。阿昔替尼1mg约1800元。

　　孟加拉版阿昔替尼Axinix在国内未上市，直接买卖、代购都是违法的，如果患者需要用药，我们可以带患者出国就医购药，如果患者去不了，也可以远程咨询，我们负责帮患者联系国外医院咨询开处方， 详询400-001-9769，微信：15600654560。

　　海得康特别提示：

　　海得康为国内患者提供一站式出国就医服务，海得康不卖药，使用处方药前应向医生咨询，请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。