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泰圣奇Tecentriq联合Cotellic和Zelboraf威罗菲尼时间:2020-12-02 Tecentriq获批治疗BRAF V600阳性晚期黑色素瘤患者! 2020年07月,美国FDA批准抗PD-L1疗法Tecentriq(atezolizumab)联合靶向抗癌药Cotellic(cobimetinib)和Zelboraf(vemurafenib),用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者。 结果显示,与安慰剂+Cotellic+Zelboraf方案组相比,Tecentriq+Cotellic+Zelboraf方案组无进展生存期(PFS)显著延长(中位PFS:15.1个月 vs 10.6个月)、疾病进展或死亡风险显著降低22%(HR=0.78,95%CI:0.63-0.97;p=0.025)。 在接受Tecentriq+Cotellic+Zelboraf方案治疗的患者中,最常见的不良反应(发生率≥20%)为皮疹(75%)、肌肉骨骼疼痛(62%)、疲劳(51%)、肝毒性(50%)、发热(49%)、恶心(30%)、瘙痒(26%)、水肿(26%)、口腔炎(23%)、甲状腺功能减退(22%)和光敏反应(21%)。 Tecentriq是一种抗PD-L1肿瘤免疫疗法,其活性药物成分为atezolizumab,这是一种靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体,旨在结合肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞表面的PD-L1,阻断其与PD-1和B7.1受体的结合。通过抑制PD-L1,Tecentriq能够使T细胞重新激活。 Cotellic是一种口服小分子MEK1/2抑制剂。Zelboraf是一种强效BRAF抑制剂,可抑制某些突变类型的BRAF。 目前,Cotellic+Zelboraf组合疗法已在全球多个国家获得批准,用于治疗肿瘤已经扩散到身体其他部分或者不能通过手术切除、并且携带BRAF V600突变的黑色素瘤患者。 |