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劳拉替尼Lorbrena(lorlatinib)

时间:2020-12-04     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

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  2018年11月,美国FDA批准第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)劳拉替尼Lorbrena(lorlatinib),用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,具体为:

  (1)接受第一代ALK抑制剂Xalkori(crizotinib,克唑替尼)及至少一种其他ALK抑制剂治疗转移性疾病后病情进展的患者;

  (2)接受第二代ALK抑制剂alectinib(Alecensa,阿来替尼)或certinib(Zykadia,塞瑞替尼)一线治疗转移性疾病后病情进展的患者。

  结果显示,Lorbrena治疗的总缓解率为48%;重要的是,在既往接受过2种及更多种ALK-TKI的亚组患者中,Lorbrena的总缓解率提高到了57%。该研究中,有69%的患者存在脑转移,这类患者中Lorbrena的颅内缓解率为60%。

  目前,Lorbrena也已获日本批准,用于对ALK-TKI耐药或不耐受的ALK融合基因阳性不可切除性晚期和/或复发性NSCNC患者。

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