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奥希替尼耐药后用国产新药阿美替尼片(阿美乐)疾病控制率93.4%

时间:2021-01-06     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  2020年3月,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准1类创新药甲磺酸阿美替尼片(商品名:阿美乐)上市,用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

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  甲磺酸阿美替尼为表皮生长因子受体的激酶抑制剂。甲磺酸阿美替尼片有助于改善经第一代EGFR-TKI治疗后疾病进展且T790M阳性非小细胞肺癌患者的药物可及性,为非小细胞肺癌患者提供新的用药选择。

  该项II期试验纳入来自中国大陆和台湾的244例受试者,中位治疗时间为9.5个月(截至2019年5月25日),经独立评审委员会评估,数据令人振奋:奥美替尼单药治疗客观缓解率(ORR)为68.4%、疾病控制率(DCR)为93.4%,显示出优异的耐药突变抑制作用;ORR亚组分析表明,奥美替尼在各亚组患者中均有效,其中在脑转移患者中也取得了良好的治疗效果(ORR=61.5%);研究中出现的常见不良反应可耐受,且为临床可控的1或2级水平,3级及以上不良反应发生率和减量、停药率低,研究期间未见患者出现间质性肺病。

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  为保证用药安全,请患者谨慎选择!

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