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唯择阿贝西利联合内分泌疗法治疗HR+/HER2-高危早期乳腺癌效果显著,将复发风险降低了38.6%

时间:2021-06-09     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  2020年12月,礼来Verzenio(唯择®,abemaciclib,阿贝西利)获得批准,成为国内获批的第二款CDK4/6抑制剂,该药用于治疗HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌:

  (1)与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗;

  (2)与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。

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  2021年06月,公布了评估Verzenio(唯择®,abemaciclib,阿贝西利片)联合标准辅助内分泌疗法(ET)、单用标准辅助ET方案治疗HR+/HER2-高危早期乳腺癌(EBC)的研究数据。结果显示,Verzenio+ET方案将乳腺癌复发风险降低了38.6%。

  该研究共入组了5637例激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、淋巴结阳性、高危早期乳腺癌(eBC)患者。患者以1:1随机分为2组,分别接受Verzenio(150mg,每日2次)联合标准辅助内分泌疗法(ET)、标准辅助ET。患者接受治疗2年(治疗期)或直到达到停药标准。在治疗期结束后,所有患者将继续接受ET治疗5-10年。具体数据为:

  与单用标准辅助ET相比,Verzenio联合标准辅助ET将乳腺癌复发风险降低了38.6%。2年无侵袭性疾病生存率(IDFS):Verzenio+ET组为87.2%,而ET组为80.6%。此外,与ET相比,Verzenio+ET将发生转移性疾病的风险降低了39%。2年无远处复发生存率(DRFS):Verzenio+ET组为89.5%,而ET组为82.8%。

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  【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】

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